Op Platform MS vind je elke maandag, woensdag en vrijdag een nieuw persoonlijk ervaringsverhaal van én over mensen met Multiple Sclerose (MS). Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen en beluisteren op onze site.
De verhalen kunnen je helpen, informeren, steunen, vertrouwen en hoop geven tijdens de diagnose... Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Laat het ons weten via onze contactpagina.
Een tweede schub. Nicole ervaart het en heeft er over geschreven. Hoe ontstaat nu zo’n schub en welke klachten ervaar je? Nicole heeft o.a. stress gehad en heeft een flinke oogzenuwontsteking. Lees mee.
Op Koningsdag zagen wij een tweet van @Rili2013 voorbij komen. Hij vroeg om RT’s (Retweets; twitterberichten welke door andere Twitteraars worden herhaald) met daarbij een foto van zijn dochters. Ons antwoord daarop was inderdaad een RT met daarbij de volgende tekst:
Petra reageerde via Twitter op onze oproep om een verhaal te delen. Haar opa had MS en is uiteindelijk aan de gevolgen van MS overleden. Ze wilde graag haar verhaal met ons delen. Haar verhaal kan je nu lezen…
My name is Alex McEwin, I live in Canada where we have one of the largest number of people diagnosed with MS, and I am a transgender teenager. Why am I telling you this? Because I’m in hoping that I’m not alone and there are more trans MS patients like me who this will reach. More teenagers with MS who, like me, are scared and just trying to figure out life as it is without also figuring out what life is with MS.
© Image: MS Warriors. 25 april tot en met 1 mei 2016. Deel dit bericht om meer mensen te bereiken en om een halt te roepen tegen Multiple Sclerosis! Hashtag: #MSAwarenessWeek.
Sinds een paar weken ben ik lid van MSweb.nl en haar forum. In het begin was ik op zoek naar ideeën, ervaringen, gelijken en ‘mooie’ verhalen. En ik ben alles tegen gekomen.
Seth Godin ©. Een nieuwe start zorgt soms voor vallen. En bij vallen hoort opstaan. Ik ben dit project begonnen omdat ik geloof in het samenbrengen van stories, content en mensen. Om dit vervolgens in de wereld te brengen op een manier dat mensen zich kunnen identificeren.
Op Twitter laat ik je mijn leven met MS zien, wie weet vind je dat mooi misschien..! De woorden van Erik Heijkoop. PPMS’er met een flinke achteruitgang. Lopen gaat bijna niet meer. Maar toch vindt Erik elke dag weer de kracht om te ‘leven’!