Revalidatie

Wenda

MS & Revalidatie

Gepubliceerd: 24 oktober 2022

Wenda heeft sinds 2018 de diagnose MS en is daarna de uitdaging van de "Gele Ballon" aangegaan. Op onze website lees je haar verhalen. Vandaag vertelt ze over revalideren en doorzetten.

Revalidatie

Bij het revalidatiecentrum waar ik wekelijks kom, is de begeleiding geweldig. Niets wordt opgedrongen en iedereen geeft een eerlijke professionele mening. Met de ergotherapeut onderzoeken we waar mijn zwakke plekken liggen in de energiehuishouding. Hoe vaak neem je rust, op welk moment, wat geeft ontspanning, herken je de signalen vroegtijdig, hoe plan je je dag of week in? Het is een proces dat nog minstens een half jaar gaat duren waarbij ik de grilligheid nog meer moet ervaren en de manier waarop ik daar mee om kan gaan.

De neuropsychologe stelt allerlei vragen om mij beter te leren kennen. De gesprekken zijn niet superlang omdat dit cognitief heel vermoeiend is. Maar we zijn in ieder geval op weg om wat puzzels in mijn hersens te kraken in het verwerkingsproces van hetgeen mij in korte tijd is overkomen.

Het geeft een stukje hoop op vooruitzicht.

De fysiotherapie die ik de eerste maanden volgde bij een praktijk in de buurt bestond voornamelijk uit een stukje krachttraining. Met de gedachte: if you don’t use it, you loose it. Nu is dit ondergebracht bij het revalidatieteam. Daar nemen ze een andere insteek en onderzoeken waar nu de eerste behoefte ligt bij mij. Kracht- of conditietraining betekent namelijk ook energie verbranden die ik zo hard nodig heb voor de alledaagse dingen, zoals douchen en aankleden, noem maar op.

Mij werd daarom op het hart gedrukt dat ik niet zo hard moest zijn voor mezelf, niet blijven pushen als je eigenlijk al weet dat het niet meer gaat. De focus ligt nu op hulpmiddelen bij het lopen. Want lopen kost voor mij heel veel kracht. Elke stap is een klein oorlogje in m’n lijf. En mijn loopbeweging lijkt nergens meer op.

Dus we proberen gewoon vanalles. Hier is een rollator, ga maar lopen, kijken of het iets voor je doet. Niet? Dan hebben we nog krukken, of loopstokken of orthesen. Het geeft een goed gevoel dat professionals met je aan de slag gaan om voor mij de beste oplossing te vinden. Het geeft daarmee ook een stukje hoop op vooruitzicht. Want ik wil vooruit.

Ik leef nu!

Ik wil niet anderhalf jaar wachten met iets te ondernemen voor het geval ik dan een soort van stabiel ben. Want dat weet namelijk niemand, welke kant het kwartje gaat vallen of wanneer. En ik leef nu, nu is de behoefte er.

En de wilskracht is er ook. Basta.

Heb jij een soortgelijke ervaring? Stuur jouw ervaring naar story@platformms.nl

Geef een reactie

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

MS & Vrijwilligerswerk

Maaike Bakker

WerkMS & Werk. Het klinkt logisch en de meeste mensen met MS werken nog. Maar als je bent afgekeurd, dan is werk niet meer vanzelfsprekend. Om toch een aandeel in ... › Lees meer

Controle in het ziekenhuis

Jolanda Ruesink

Dinsdag had ik een controleafspraak bij de neuroloog. Ik ga twee keer per jaar voor controle, de ene keer bij de neuroloog zelf en de andere keer neemt de MS-verpleegk... › Lees meer