Grunn MoveS: Klimmen tegen MS

Ard Hofman

MS & BewegenEvenementen

Gepubliceerd: 7 december 2016

Ergens in oktober 2014 borrelde een behoefte op. Door MS in je familie en het gevoel dat je (bijna) niets kan doen. Wat is MS, waar en waarom ontstaat het, waarom is er nog geen medicijn? Steeds meer vragen en steeds geen antwoorden…

Grunn MoveS: Klimmen tegen MS

Dan hoor je van Klimmen tegen MS en zo is het begonnen. Een sportieve uitdaging voor een goed doel, samen bewegen tegen MS!

Het is zo’n kl*te ziekte, Terwijl andere ziektes in sommige gevallen te genezen zijn, ga je met MS niet alleen maar achteruit maar moet je ook zoveel inleveren. Zoveel mensen in je leven laten die je eigenlijk niet wil, zorg in je huis en mensen aan je lijf. Er is veel geld nodig voor onderzoeken en aandacht voor deze rotziekte. Dat was onze drijfveer om door te gaan en niet op te geven, niet alleen tijdens de voorbereiding maar ook zeker tijdens die ultieme uitdaging van Klimmen tegen MS.

Er zijn veel redenen om te twijfelen aan de deelname maar die kunnen we voor je wegnemen. Wat begon als een eerste deelname aan Klimmen tegen MS in 2015 met daarvoor een indrukwekkende actie Spinning tegen MS, loopt door naar een nieuw groter doel in 2016. En hoe?

Het is zo’n kl*te ziekte, Terwijl andere ziektes in sommige gevallen te genezen zijn, ga je met MS niet alleen maar achteruit maar moet je ook zoveel inleveren.

De aanleiding was simpel, een emotioneel bericht van een moeder met een ziekte lijkend op MS na de acties in 2015. Haar vraag: Organiseer je alsjeblieft weer een evenement? Ik kan niets anders doen dan toezien hoe mijn kind en familie lijdt. Ik wil ook bewegen tegen MS…
Na afloop heb ik haar bedankt en gemeld dat de 2e Spinning tegen MS in 2016 door haar vraag een feit is geworden.

Wat is het bijzonder om terug te kijken hoe we met Team Grunn tegen MS deel hebben kunnen nemen aan de beklimming van de Mont Ventoux. Wat hebben we samen een mooi bedrag ingezameld van € 24.500,--. Met dit enorme bedrag zijn we een stukje dichterbij de oplossing voor MS gekomen. Met 10 fietsers en 2 hardloopsters hebben we de kale berg bedwongen en in Groningen bekendheid gegeven aan de ziekte MS.

En nu Grunn MoveS

Met Grunn MoveS willen we Groningers inspireren om in beweging te komen tegen MS en iedereen de kans geven om dit te doen. We doen dat door deel te nemen aan de evenementen Klimmen tegen MS en/of ArenA MoveS. Grunn MoveS brengt mensen samen, geeft bekendheid aan de ziekte Multiple Sclerose en ondersteunt fondswerving voor deelname aan de MoveS evenementen. In de toekomst zal er een MS-vrije wereld zijn. Maar tot die tijd willen wij mensen met MS in beweging houden om hun mogelijkheden te verkennen met positieve motivatie. Wij geloven net als MoveS sterk dat het niet de grootte is wat belangrijk is maar de beweging zelf.

Kies wat bij jou past, ga ook de uitdaging aan en laat Groningen op een positieve manier bewegen tegen de rotziekte met de naam Multiple Sclerose. Samen kunnen we ons inzetten om het verschil te maken, oftewel 'mit mekoar tegen MS'.

Tot slot nog dit: een oproep aan alle patiënten met MS, vraag om hulp. Voel u niet bezwaard want is het niet voor uzelf dan wel voor andere patiënten. Vraag uw omgeving om in beweging te komen tegen MS. Dit om zoveel mogelijk geld in te zamelen voor de strijd tegen MS en om meer aandacht te vragen voor deze ziekte.

Daarom: bent u geïnteresseerd als (individuele) deelnemer, in één van bovengenoemde evenementen? Of wilt u meer weten als sponsor, partner of algemeen geïnteresseerde? Lees dan verder op facebook.com/GrunnMoveS.

Foto credit: Marije Wesseling

Geef een reactie

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

MS en weer afscheid nemen…

Tamar

Gister lazen wij het verhaal van Tamar. Een verhaal welke wij heel graag met jullie willen delen. Een verhaal over dingen niet meer kunnen doen. Over omdenken. Maar oo... › Lees meer

Jeremy Beats MS – Een blog vanuit Mexico! Deel 3

Jeremy Beats MS

Jeremy is 32 en woont samen met Hanneke en hondje Brody. Ruim een jaar geleden na zijn diagnose besluit Jeremy keihard te gaan vechten: hij krijgt met de stichting Jer... › Lees meer