Liefde is meebewegen: 35 jaar MS en de zoektocht naar balans

Al meer dan de helft van mijn leven is MS een ongenode gast in ons huis. Mijn vrouw leeft al 35 jaar met deze ziekte, een weg van lange adem en onvoorstelbare veerkracht. Maar het afgelopen jaar? Dat was een beproeving die we niet snel zullen vergeten.

Na een zware longontsteking, een gebroken knie en een complexe bypassoperatie is zij nu – na een intensief en zwaar jaar – langzaam weer aan het aansterken. Het vraagt alles van haar, maar eerlijk is eerlijk: het vraagt ook ontzettend veel van mij als partner en mantelzorger.

In onze prachtige omgeving in Roerdalen vond ik mijn anker. Qigong en Tai Chi zijn voor mij onmisbaar geworden. Juist nu de situatie langzaam verslechtert, helpen deze bewegingen mij om niet te 'verstijven' in het verdriet of de praktische zorg.

Het geeft me de ruimte om:
Zacht te blijven: Waar de ziekte hard en grillig is, bewaar ik de zachtheid in de zorg.
Mee te bewegen: In plaats van te vechten tegen het onvermijdelijke, stroom ik mee met wat de dag brengt.
Liefde als basis te houden: Zo blijft de zorg een keuze uit liefde, in plaats van een zware plicht.

De rust van de beweging geeft me de kracht om er elke dag weer voor haar te zijn. Maar ik weet dat ik niet de enige ben die dit doormaakt.

Ik ben benieuwd: wat helpt jou om als partner of mantelzorger de balans te bewaren?

Hoe vind jij je rust?

Warme groet uit Sint Odiliënberg. 🌿

Wil je reageren op het verhaal van Willem? Dan kan hieronder of mail naar story@platformms.nl dan sturen wij jouw mail door naar Willem.

Wil jij ook je verhaal delen? Mail naar story@platformms.nl en dan delen wij binnenkort hier jouw verhaal.