“Ik denk wel eens aan euthanasie”

Kim Koenders

MS & Partner

Gepubliceerd: 21 augustus 2021

Robert heeft al vier jaar de diagnose MS als hij Kim ontmoet. Kim kent Robert dan ook niet anders dan dat hij 'ziek' is. Tijdens hun relatie praten zij regelmatig over allerlei onderwerpen. En soms ook over onderwerpen welke niet zo heel gezellig of vanzelfsprekend zijn. Maar hoe ga je daar als partner van dan mee om?

“Ik denk wel eens aan euthanasie”

“Ik denk wel eens aan euthanasie.”
O. Ik weet niet meer welke dag het was, wel dat we ’s avonds op de bank zaten en dat dit ongeveer 2 jaar geleden moet zijn. Net een beetje gesetteld na een rumoerige tijd, samenwonend en samen een zonnige toekomst tegemoet! Dacht ik. Ik zag natuurlijk dat het fysiek slechter met hem ging dan toen we elkaar ontmoetten. Ik heb Rob nooit “gezond” gekend, hij had al zo’n 4 jaar de diagnose toen ik zijn leven binnenstapte.

Ik huil tegenwoordig snel, en als partner is zo’n gesprek voeren natuurlijk vreselijk.

Maar dit klonk ineens wel heel zwaar, dramatisch en alles in mijn lijf had op dat moment geen enkele zin in zo’n gesprek. Maar ja, als patiënt hebben je symptomen ook niet de perfecte timing, dus het is niet eerlijk om dit te vermijden. Je hebt er uiteindelijk natuurlijk geen zak aan om het uit te stellen of om het er niet over te hebben.

Dus ik antwoord braaf: “waarom?”, met de tranen over mijn wangen. Ik huil tegenwoordig snel, en als partner is zo’n gesprek voeren natuurlijk vreselijk. Naast dat het verschrikkelijk is dat de man van wie je ontzettend houdt, hiermee moet dealen, heb je ook je eigen emoties: wil je soms niet met mij oud worden? En als we dan kinderen hebben? En hoe moet ik het dan redden? Doe ik het soms niet goed genoeg? Ben ik te vaak chagrijnig? HALLO, IK WIL NIET DAT JE ME ACHTERLAAT, IK HOU VAN JOU!’

Ik probeer excuusjes te verzinnen.

Maar dat zeg ik allemaal niet. Ik huil en ik laat Rob vertellen wat hem dwars zit. Ik hoor dat de fysieke pijntjes hem soms teveel worden. Dat de MS-hug zo’n pijn doet dat het leven soms niet meer leuk is. Dat de toekomst er niet beter op gaat worden. Dat hij ouder wordt en sowieso af gaat takelen. Dat hij aan zijn vierde medicatie toe is en dat het alleen maar verslechterd. Dat lopen steeds meer energie kost. Dat hij soms niet weet hoe hij de dag door moet komen. Dat hij een man van 35 is die zijn toekomst niet meer zonnig ziet, maar grauw en donker.

Ik probeer excuusjes te verzinnen. “Het is ook nat weer he, dan heb je altijd meer last”. Of, “we hebben ook een stressvolle periode achter de rug”, “zorg wat beter voor jezelf, lekker gezond eten en goed slapen!”. Uiteraard heb ik helemaal gelijk volgens Rob en moet dit de oorzaak wel zijn. Zo, dat heb ik even mooi opgelost.

Laat een antwoord achter aan Patty Reactie annuleren

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

  • Kirsten schreef:

    Ja heel herkenbaar en mijn man wil er eigenlijk niet over praten.

    Hij is wel op de hoogte dat mijn wilsverklaring al jaren bij de huisarts ligt en dat ik elk jaar mijn wilsverklaring bevestig.

    Laatst zat hij er zelf bij en hij gaf ook aan dat hij het begreep want hij ziet ook dat elke dag een vernederend en oneerlijk gevecht is.
    Eerlijk gezegd hak ik de knoop nog niet door omdat ik zo van mijn man hou maar ik haat mijn bestaan. Als hij er niet was had ik er al lang een einde aan dit uitzichtsloze en mensonterend bestaan gemaakt.

    • Kim schreef:

      Wat vreselijk om te lezen! Ondanks dat het nu heel goed gaat met Rob, is dit wel echt mijn angst. Wat als het nu weer zo slecht gaat dat “houden van” niet meer genoeg is… En, is het wel eerlijk dat houden van nog het enige is dat rest? Ik vind dat hele moeilijke vragen en wens jou kracht toe ❤️

  • R Marcus schreef:

    Die gevoelens kan ik. Laat hem informatie in wennen voor Hsct behandeling. Hoe sneller hoe beter. Kans op stop zetten en/of verbetering

    • Kim schreef:

      Dankjewel voor je reactie. Het is al een ouder verhaal en inmiddels heeft Rob 2x een lemtrada kuur ondergaan. Het gaat nu eigenlijk heel erg goed!
      Ondanks dat ook onze volgende optie HSCT is, is het geen zaligmakende optie helaas..

  • witte schreef:

    Heftig, heel heftig……..

  • René de Jager schreef:

    Zooooo herkenbaar! Je voelt je doorgaans bijna schuldig dat je ziek bent, en die oplossingen van de mensen om je heen, zo lief!
    Je trekt je maar weer terug in een bepaalde soort eenzaamheid die de ziekte met zich meebrengt.

  • Een positieve bevestiging

    Anika Linckens

    Jullie zullen mij vast wel al eens gehoord of gezien hebben in een vlog of via Platform MS een verhaal van mij gelezen hebben. Ik heb MS sinds mei 2018 en heb daarin a... › Lees meer

    De laatste keer

    Isabelle Hoppener

    De eerste is bijzonder maar de laatste minstens zo. Ik weet nog dat ik voor het eerst alleen voor de klas stond, wat een euforie! Mijn klas, mijn regels en die opgesch... › Lees meer