Rita Rethmeier
MS & Acceptatie
Gepubliceerd: 7 juni 2019
Rita schrijft ons over het ergste wat er ooit tegen haar gezegd is. Ze vindt het fijn om het even van haar af te schrijven. Ze heeft zelf 3 jaar MS ervaring, maar ze denkt zelf dat ze nog niet echt met de doorgewinterde mede MS-ers mee kan praten. Maar toch...
Het ergste wat er ooit tegen mij gezegd is
Wat ik tot nu toe de ergste vond is dat ik ergens voor de dagbesteding ging kijken of het iets voor me zou zijn. Toen vroeg die mevrouw die de dagbesteding leidde of ik er niet vrijwilligerswerk wilde doen.
En dan krijg ik die vraag?!?!
Ik dacht bij mezelf, mens je moest eens weten. Ik zou er een moord voor willen doen om hier als vrijwilligster mee te kunnen draaien.
Ik snap dat niet, ik kom bij dagbesteding, omdat daar de lat niet zo hoog ligt en ik in mijn eigen tempo mee kan doen, krijg ik die vraag?
Tja, niet erg heftig misschien, maar ik denk er nog vaak aan terug. Ik vond het erg verdrietig. Het was al een erg grote stap om richting dagbesteding te gaan, krijg je zo'n waarschijnlijk goedbedoelde vraag.
Aan de buitenkant is niks te zien, maar diep (in mijn hart) van binnen des te meer.
Maak er weer een mooie dag van vandaag!
Ook als niet doorgewinterde MS patiënt kun je slechte ervaringen hebben met opmerkingen van anderen.
Dat je die ervaring deelt is een goede stap.
Ik heb soortgelijke ervaringen.
Meerdere organisaties hebben mij afgelopen jaren benaderd voor bestuursfuncties.
En dan komt mijn stukje ervaring om de hoek kijken.
Ik bedank voor het aanbod en leg uit dat ik het niet kan doen en geef daarbij de reden op.
Ik schaam mij niet meer voor mijn ziekte en last die dat geeft.
Tegenwoordig ervaar ik dat soort opmerkingen als compliment.
Ondanks mijn chronische aandoening willen mensen mij nog graag actief zien.
Dat geeft mij ook weer kracht.
Ik weet dat ik een reguliere baan niet meer kan uitvoeren en daarom is het fijn als korte vrijwillige klusjes wel slagen.
Zet je energie positief in en de energie wordt groter.
Sterkte!!
Geniet!! Elke dag ❤❤❤
Ja idd zal nog wel vaker in je leven voorkomen.
Ik heb nu 4 jaar MS RRMS
En er komt een moment dat je het niet meer hoort en weer op een ander niveau gaat functioneren.