MS & Verhalen
Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.
Jouw verhaal doet ertoe
Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.
Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.
Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Is negeren de oplossing?
Via Erik Heijkoop komen wij in contact met Danny (@Mijn_MS) wie al bijna 20 jaar MS heeft. Maar voordat hij de daadwerkelijke diagnose krijgt, heeft hij met de nodige ongemakken geleefd. In maart 2003 krijgt hij uiteindelijk de diagnose PPMS...
Afgestudeerd met MS!
Twee dagen voor de officiele startdag van mijn bachelor kreeg ik een mokerslag. Die dag kroop er een MonStertje op mijn rug, legde zijn armen stevig om me heen en liet mij niet meer los. We hebben samen een ruwe...
Saar: 5 tips voor mensen met MS
Op zoek naar verhalen, kwamen wij online de tips tegen van Saar. Een Belgische mademoiselle. Zij eet graag chips en popcorn. Is prachtig brildragend. En twittert op het account @mdemoisellesaar. Zij was niet bekend met MS en in haar omgeving...
Gezicht op mijn wereld! Mijn tweede schub… #MS
Een tweede schub. Nicole ervaart het en heeft er over geschreven. Hoe ontstaat nu zo’n schub en welke klachten ervaar je? Nicole heeft o.a. stress gehad en heeft een flinke oogzenuwontsteking. Lees mee.
MS in mijn omgeving
Petra reageerde via Twitter op onze oproep om een verhaal te delen. Haar opa had MS en is uiteindelijk aan de gevolgen van MS overleden. Ze wilde graag haar verhaal met ons delen. Haar verhaal kan je nu lezen…
Op Twitter laat ik je mijn MS zien…
Op Twitter laat ik je mijn leven met MS zien, wie weet vind je dat mooi misschien..! De woorden van Erik Heijkoop. PPMS’er met een flinke achteruitgang. Lopen gaat bijna niet meer. Maar toch vindt Erik elke dag weer de...
De rode draad
Weet jij toevallig wat de rode draad is in jouw leven? Klinkt dat raar als ik het vraag of zeg je meteen; Ja, dat weet ik. Ik heb er – eerlijk waar – nooit over nagedacht wat de rode draad...