MS & Diagnose
Het krijgen van de diagnose MS is voor veel mensen een ingrijpend moment dat vaak gepaard gaat met onzekerheid, vragen en emoties. Op Platform MS delen mensen hun persoonlijke ervaringen: van de eerste klachten en het traject naar de diagnose tot het moment waarop alles een naam krijgt.
Iedere ervaring is anders, en er is geen vaste manier om met een diagnose om te gaan. Voor de één brengt het duidelijkheid, voor de ander juist verwarring of angst. Door verhalen te lezen en te delen, ontstaat er meer begrip, voor jezelf en voor anderen. Het kan helpen om grip te krijgen op wat er gebeurt en om je minder alleen te voelen.
Wil jij jouw ervaringen rondom het krijgen van de diagnose MS delen? Je bent van harte welkom. Neem contact op via de contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Leven met PPMS
Erhan liet ons weten dat hij graag zijn verhaal wil delen via Platform MS. Hij vertelt over zijn leven met PPMS en wat de steun van anderen voor hem betekent. We delen graag zijn verhaal.
Achter iedereen die hier deel van uitmaakt zit een mens met een verhaal en een hart
Margriet deelde onlangs haar persoonlijke verhaal op Facebook. Omdat het zoveel herkenning, kracht en openheid uitstraalt, delen we het ook graag hier. Ze vertelt eerlijk over de impact van haar MS-diagnose, haar zoektocht naar een nieuwe balans en hoe ze, ondanks alles, blijft kiezen voor hoop, verbinding en de kleine lichtpuntjes in het leven.
Hier vertel ik hoe het bij mij begonnen is….
Yvonne vroeg of ze bericht over MS Awareness mocht delen; natuurlijk! Graag zelfs!
Maar wij delen ook graag haar verhaal. In dit verhaal verteld Yvonne hoe het bij haar begon.
Mooie mensen-project 2024
Mijn naam is Marianne Postma, 42 jaar en trotste, alleenstaande moeder van Ruben die 9 is, en volledig bij mijn woont.
Onlangs mocht ik mijn verhaal doen bij een fotograve die verhalen bundeld voor Het Mooie Mensen project. Hierbij mijn verhaal...
Niet serieus genomen in Nederland
Het volgende verhaal plaatsen we op verzoek van de schrijver anoniem. We kennen allemaal wel dat "onderbuikgevoel", er klopt iets niet, de klachten zijn te vaag. Maar... wat doe je wanneer je je vervolgens niet serieus genomen voelt? Het komt helaas in Nederland nog regelmatig voor en we vinden het daarom belangrijk dit verhaal te plaatsen. Op deze manier hopen we je te helpen voor jezelf op te komen in deze situatie.
Herken je dit en heb je een soortgelijk verhaal? Of werd jij juist wél direct serieus genomen? We plaatsen ook jouw verhaal graag op onze website.
MS – Hoe nu verder?
Als Jelle van de trap valt, kan hij niet meer ontkennen dat hij iets mankeert. Zijn huisarts stuurt hem uiteindelijk door naar een neuroloog waar hij de diagnose MS krijgt. Hij is dan 46. Inmiddels is Jelle onder behandeling in Duitsland. Hij vertelt over zijn weg binnen de zorg en hoe hij zijn levensstijl aanpast.
De perfecte storm
Eigenlijk ben ik opgegroeid op het strand. Ik kom oorspronkelijk uit Egmond. Als kind heb ik hele zomervakanties versleten op het strand. Ik werd ook altijd super bruin en had lichtblond haar. Onherkenbaar als je mij nu ziet.
Ik heb Multiple Sclerose
Een volledige tijdlijn hoe mijn diagnose tot stand is gekomen. Voor mijzelf erg fijn om dit te schrijven. Bijna therapeutisch. Inmiddels zit ik ruim een jaar thuis. Eigenlijk begon mijn verhaal al in 2017 toen ik mij meldde in het ziekenhuis met vage klachten. Toen ging het om vermoeidheid, tintelingen en af en toe uitval in mijn linkerarm en ook zenuwpijn. De internist die mij toen heeft onderzocht kwam tot de conclusie dat de klachten voortkwamen uit vermoeidheid en teveel hooi op mijn vork nemen qua werk. Ik kon weer naar huis en de draad oppakken.
VUMC
Ik ben net terug uit Amsterdam uit het VUMC voor mijn second opinion en ben op zich goed geholpen maar eerlijk gezegd ben ik er een beetje van in de war geraakt. Misschien weten een aantal van jullie die mijn verhaal gevolgd hebben dat ik nu ongeveer een jaar thuis zit (vorig jaar nog een drukke fulltime baan en sociaal leven) maar al een jaar of 5 klachten heb.