MS & Diagnose
Het krijgen van de diagnose MS is voor veel mensen een ingrijpend moment dat vaak gepaard gaat met onzekerheid, vragen en emoties. Op Platform MS delen mensen hun persoonlijke ervaringen: van de eerste klachten en het traject naar de diagnose tot het moment waarop alles een naam krijgt.
Iedere ervaring is anders, en er is geen vaste manier om met een diagnose om te gaan. Voor de één brengt het duidelijkheid, voor de ander juist verwarring of angst. Door verhalen te lezen en te delen, ontstaat er meer begrip — voor jezelf en voor anderen. Het kan helpen om grip te krijgen op wat er gebeurt en om je minder alleen te voelen.
Wil jij jouw ervaringen rondom het krijgen van de diagnose MS delen? Je bent van harte welkom. Neem contact op via de contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Hier vertel ik hoe het bij mij begonnen is….
Yvonne vroeg of ze bericht over MS Awareness mocht delen; natuurlijk! Graag zelfs! Maar wij delen ook graag haar verhaal. In dit verhaal verteld Yvonne hoe het bij haar begon.
Mooie mensen-project 2024
Mijn naam is Marianne Postma, 42 jaar en trotste, alleenstaande moeder van Ruben die 9 is, en volledig bij mijn woont. Onlangs mocht ik mijn verhaal doen bij een fotograve die verhalen bundeld voor Het Mooie Mensen project. Hierbij mijn...
Niet serieus genomen in Nederland
Het volgende verhaal plaatsen we op verzoek van de schrijver anoniem. We kennen allemaal wel dat “onderbuikgevoel”, er klopt iets niet, de klachten zijn te vaag. Maar… wat doe je wanneer je je vervolgens niet serieus genomen voelt? Het komt...
MS – Hoe nu verder?
Als Jelle van de trap valt, kan hij niet meer ontkennen dat hij iets mankeert. Zijn huisarts stuurt hem uiteindelijk door naar een neuroloog waar hij de diagnose MS krijgt. Hij is dan 46. Inmiddels is Jelle onder behandeling in...
De perfecte storm
Eigenlijk ben ik opgegroeid op het strand. Ik kom oorspronkelijk uit Egmond. Als kind heb ik hele zomervakanties versleten op het strand. Ik werd ook altijd super bruin en had lichtblond haar. Onherkenbaar als je mij nu ziet.
Ik heb Multiple Sclerose
Een volledige tijdlijn hoe mijn diagnose tot stand is gekomen. Voor mijzelf erg fijn om dit te schrijven. Bijna therapeutisch. Inmiddels zit ik ruim een jaar thuis. Eigenlijk begon mijn verhaal al in 2017 toen ik mij meldde in het...
