MS & Verhalen
Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.
Jouw verhaal doet ertoe
Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.
Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.
Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Levend verlies
Annebel leeft met MS. In haar verhaal vertelt ze openhartig over levend verlies: het verlies van de toekomst die ze voor zichzelf voor ogen had en het gevoel een stukje van zichzelf kwijt te zijn na haar diagnose. Ze neemt ons mee in een moeilijke periode, maar ook in de kracht die ze in zichzelf heeft ontdekt. Want dromen kunnen veranderen, en jezelf opnieuw vinden is mogelijk.
Niet alles gebeurt met een reden
Ien schrijft op haar eigen website openhartige blogs over haar leven met CVID en de ziekte van Behçet. Hoewel ze geen MS heeft, herkennen we in haar verhalen veel overeenkomsten. In deze blog schrijft ze over goedbedoelde opmerkingen als ‘alles gebeurt met een reden’ en ‘je krijgt wat je kunt dragen’. Want wat zeg je tegen iemand die chronisch ziek is? En waarom hoeft niet alles een diepere betekenis te hebben? Haar eerlijke verhaal delen we graag op Platform MS.
Mijn stem
Toen Katrien ons benaderde met de vraag of ze gastschrijver voor Platform MS mocht worden, waren we meteen enthousiast. Katrien kreeg in januari 2025 de diagnose MS. Wat volgde was een zoektocht naar een nieuw evenwicht, waarin ze iets waardevols terugvond: haar stem. Met haar verhalen en columns wil ze herkenning bieden, verbinden en ruimte geven aan alles wat leven met ziekte met zich meebrengt.
Breken
Jolanda merkt dat haar MS steeds meer invloed krijgt op haar dagelijks leven. Wat lange tijd vanzelfsprekend was, vraagt nu om andere keuzes. Soms wordt dat pijnlijk duidelijk en is het tijd om dingen anders aan te pakken. Maar hoe doe je dat, als je gewend bent om zelf door te gaan?
Huisvrouw?
Wat antwoord je als iemand vraagt: ‘Wat doe jij?’ Voor Nienke is dat door haar MS een ingewikkelde vraag geworden. Jarenlang bleef ze zoeken naar wat nog wél kon, maar soms vraagt het leven om andere keuzes. In haar persoonlijke verhaal vertelt ze over rollen, verwachtingen en de zoektocht naar een antwoord waar ze zelf achter staat.
Een vakantie vol hulpmiddelen
Wat als hulpmiddelen je niet beperken, maar je wereld juist groter maken? Tijdens een vakantie door Nederland ontdekte Michèle dat minder doen en meer rust nemen haar juist hielp om meer te beleven. In haar persoonlijke verhaal vertelt ze over loslaten, leren luisteren naar haar lichaam en de vrijheid die hulpmiddelen haar kunnen geven.
Hoe neem je afscheid van iemand die je diep van binnen nog steeds bent…?
Ruim dertien jaar was draaien een belangrijk onderdeel van Manons leven. Maar door MS moest ze stoppen met het nachtwerk in de horeca. In haar openhartige verhaal vertelt ze over het missen van haar passie, de confrontatie met haar veranderde leven en de zoektocht naar zichzelf. Over levend verlies, acceptatie en ontdekken hoe ze MissQQless een plek kan blijven geven in haar nieuwe leven.
Met mijn Ford Ka naar het strand
Marleen gaat graag met haar drie hondjes naar het strand. Nu verder lopen lastig is, maakt een bijzondere regeling van gemeente Den Helder dit toch mogelijk. Ze vertelt hoe fijn dat is!
Leven met PPMS
Erhan liet ons weten dat hij graag zijn verhaal wil delen via Platform MS. Hij vertelt over zijn leven met PPMS en wat de steun van anderen voor hem betekent. We delen graag zijn verhaal.