MS & Verhalen
Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.
Jouw verhaal doet ertoe
Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.
Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.
Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Yes! Me is happy!
Twee weken na de scan had ik een dubbele afspraak staan. Eerst de MS verpleegkundige een bezoek gebracht. De uitslag van het bloedonderzoek van 3 maanden geleden was goed.
Van diagnose naar Aubagio naar Copaxone
Veel verhalen welke wij ontvangen gaan over de diagnose. De afspraken bij de neuroloog. MRI. Lumbaal punctie. En dan die diagnose. Het zal nooit wennen. Daarom is het ook zo fijn dat mensen hun eigen ervaringen met ons delen. Op die manier kunnen we aan iedereen laten weten hoe het nu is om de diagnose te krijgen. Zo ook in het verhaal van Melanie.
MS & medicatie: Keuzestress
Een nieuwe reeks op Platform MS; MS & Medicatie. Het eerste verhaal is van Nicole waarin zij haarfijn uitlegt hoe zij denkt over MS medicatie. En welke keuze maak je als MS'er? Spuiten? Of slikken? Lees mee met de keuzestress van Nicole...
De diagnose
Ook Sabrina laat ons weten dat het zo fijn is om ervaringen te lezen van mede MS'ers. Hoe gaan andere mensen om met de eerste diagnose? Welke medicatie is er beschikbaar? Wat is een lumbaal punctie? En hoe zit dat toch met die 'rolstoel'? Vragen...
MS heb je niet alleen!
Geregeld krijg ik de vraag hoe het met me gaat. Ik zeg dan altijd dat het goed met me gaat. Dat komt ook omdat ik me niet anders voel dan voor ik de diagnose MS kreeg. Ik voel me niet ziek.
De moeder van Anna heeft MS
Ik ben Anna, 20 jaar (1996) en mijn moeder heeft MS. In mei 1993, werd bij mijn moeder MS geconstateerd, mijn broer was toen een half jaar. Toen ik geboren werd had mijn moeder al drie jaar MS.
Sprookje
Sinds het ontstaan van Platform MS zijn we met heel veel verschillende mensen in contact gekomen. Zo ook met Paulien Bats. Voor leden van de MS Vereniging een, wellicht, bekende naam. Paulien is voorlichter van de MS Vereniging. En vorig jaar heeft zij de Experience MS Toolkit ontwikkeld. Een sprookje welke waarheid is geworden...
Ziek zijn en MS
Paula is één van onze vaste schrijvers met een eigen blog. Haar site kan je vinden via De Eeuwige Twijfelaar. Haar nieuwe verhaal is een herkenning voor vele MS'ers. Hoe gaan jullie om met die bijkomende kwaaltjes? Paula vertelt...
Geen geloof en toch bid ik
Elke diagnose is anders. Ieder persoon ervaart de eerste diagnose op zijn eigen manier. Zo ook Marloes.