Sinds oktober 2016 ben ik begonnen met een nieuw medicament. Nieuw voor mij, nieuw voor de neurologen, nieuw voor iedereen. Ocrelizumab. Ik merk dat er onder mijn blogs vaak vragen komen over het medicament en besloot daarom om enkele feiten…
Lauren van Gestel is één van de weinige welke de medicatie Ocrelizumab gebruikt. Aangezien Platform MS regelmatig contact heeft met Lauren, leek het ons een goed idee om haar ervaringen met Ocrelizumab te delen met jullie. Wat is dit voor…
Lauren vertelt: “sinds een dik jaar zit ik in een Facebookgroep met enkele lotgenoten of verwanten van lotgenoten, en meer dan ooit merk ik dat er vaak berichten geplaatst worden over hoeveel onbegrip er is over onze situatie…”
Na vijf opstoten in zes maanden (!!!) is het dan eindelijk tijd voor nieuwe medicatie. Lauren is begonnen met nieuwe medicatie omdat zij toch te vaak opstoten krijgt. Maar wat doet een nieuw medicijn met je?
Vorige week ontvingen we het verhaal van Lauren. Haar leven met MS is veranderd en zij verteld hoe zij hier mee omgaat. Lees hoe ze van “bezige bij” naar een ‘kleine-dingen-levensgenieter’ is veranderd.
Lauren is 20 jaar oud en heeft MS sinds haar 17e jaar. Op haar blog heeft ze al geschreven wat een opstoot inhoudt, en deelt ze haar ervaringen die ze heeft met MS.