Wat begint met een sleepvoet, eindigt voor Nick in de diagnose PPMS en een leven waarin lopen steeds minder vanzelfsprekend wordt. Met humor vertelt hij over zijn eerste wandelstok, onvoorspelbare benen en de zoektocht naar manieren om toch zoveel mogelijk te blijven doen. Maar ook over frustratie, jaloezie en het accepteren van grenzen die steeds een beetje verder opschuiven. Een eerlijk en herkenbaar verhaal over bewegen met MS.

Nick maakt samen met Bram Platel de podcast MS Openhartig, waarin zij open en kritisch praten over alles wat komt kijken bij leven met MS. In de nieuwste aflevering duiken ze in de wirwar van informatie die online te vinden is. Van veelbelovende behandelingen tot hardnekkige mythes: hoe herken je betrouwbare informatie en voorkom je dat valse hoop de overhand krijgt?

Onwetendheid rondom MS: Waar ligt de grens? Menigeen zal het herkennen, want ik heb het er al vaker over gehad: de onwetendheid rondom MS. Dat het er is, neem ik niemand kwalijk; tot mijn eigen diagnose tastte ik zelf ook volledig in het duister. Waar mijn grens ligt – en wat me soms echt woedend maakt – zijn de onzinnige opmerkingen die voortkomen uit dat gebrek aan kennis.

Nick schrijft over het leven met PPMS, een progressieve vorm van MS die zijn toekomst drastisch veranderde. Als IVA-gerechtigde ervaart hij dagelijks wat het betekent om te leven met een ziekte waarvoor geen herstel mogelijk is. In dit verhaal combineert hij persoonlijke ervaringen met maatschappelijke betrokkenheid en laat hij zien welke impact politieke keuzes kunnen hebben op mensen met een chronische ziekte of beperking.

Totdat de diagnose MS ruim drie jaar geleden mijn eigen leven binnendrong, was de ziekte voor mij een ver-van-mijn-bedshow. Natuurlijk kende ik wel wat mensen in het dorp die het hadden, maar wat het écht inhield? Ik had geen idee. Hoe anders is dat nu. Door veel te lezen, gesprekken te voeren met lotgenoten en het maken van podcasts met Bram en de nauwe samenwerking met de andere vrijwilligers van Platformms.nl, is MS een onvermijdelijk onderdeel van mijn dagelijks leven geworden.

“Ik ben Nick Rutten. Sinds eind 2024 heb ik de diagnose PPMS en ben ik volledig vrijgesteld van werk; dat klinkt een stuk beter dan arbeidsongeschikt. MS heeft mijn leven drastisch veranderd en hoewel ik veel verloor, kreeg ik er ook waardevolle inzichten voor terug. In mijn blogs neem ik je mee in mijn wereld.”

"Ik ben Nick Rutten. Sinds eind 2024 heb ik de diagnose PPMS en ben ik volledig vrijgesteld van werk; dat klinkt een stuk beter dan arbeidsongeschikt. MS heeft mijn leven drastisch veranderd en hoewel ik veel verloor, kreeg ik er ook waardevolle inzichten voor terug. In mijn blogs neem ik je mee in mijn wereld."

Mijn naam is Nick Rutten, geboren in 1963 en woonachtig in Terheijden. Sinds december 2024 ben ik volledig vrijgesteld van werk, wat veel beter klinkt dan arbeidsongeschikt. Dit als gevolg van de diagnose progressieve primaire MS. Sinds die diagnose in februari 2023 deel ik mijn ervaringen via mijn website onvoorspelbaar-onvoorstelbaar.nl en in de podcast MS Openhartig die ik maak samen met Bram Platel. Deze is te vinden op Spotify en YouTube. Mijn verhaal deel ik voortaan ook op Platform MS, waar ik me beter thuis voel dan op een andere MS-website.