Erhan liet ons weten dat hij graag zijn verhaal wil delen via Platform MS. Hij vertelt over zijn leven met PPMS en wat de steun van anderen voor hem betekent. We delen graag zijn verhaal.
Leven met PPMS
Ik ben Erhan, 42 jaar, en ik heb een agressieve vorm van MS, PPMS. Een ziekte die veel onzekerheid met zich meebrengt.
In juni 2023 gediagnosticeerd en in januari 2025 zat ik in een rolstoel.
Om een behandeling in het buitenland mogelijk te maken, zijn we een inzamelingsactie begonnen. Het is bijzonder om te zien hoeveel mensen zich inzetten. Vrienden liepen de Vierdaagse met ‘IK LOOP VOOR ERHAN’ op hun shirt. Ook rond de Zevenheuvelenloop wordt actie gevoerd. Iedere donatie, ieder gedeeld bericht en ieder gebaar van steun laat me voelen dat ik dit niet alleen hoef te dragen. Ik wil mijn verhaal graag delen om zichtbaar te maken wat MS met een leven doet, maar ook wat de steun van anderen kan betekenen. Ik hoop dat het herkenning biedt aan mensen die zelf met MS leven en dat het anderen bereikt die willen helpen.
Reageren op het verhaal van Erhan? Dat kan hieronder!
Wil jij ook je verhaal delen? Stuur jouw ervaring naar story@platformms.nl!
En dan delen wij binnenkort ook jouw verhaal.