MS & Acceptatie
Acceptatie is voor veel mensen met MS een proces dat tijd kost en in fases verloopt. Op Platform MS delen mensen hun persoonlijke reis: van onzekerheid en weerstand tot het vinden van een nieuwe vorm van balans.
Iedere ervaring is anders, en er is geen juiste of verkeerde manier om met acceptatie om te gaan. Door verhalen te lezen en te delen, ontstaat er meer begrip. Voor jezelf en voor anderen. Het delen van je verhaal kan helpen bij verwerking en het vinden van rust.
Wil jij jouw ervaringen rondom acceptatie delen? Je bent van harte welkom. Neem contact op via de contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Accepteren
Soms raak je geïnspireerd door een zin, schilderij of iets anders. Voor Tine was het een boek. De "helende kracht van acceptatie" van Annemarie Postma gaf Tine net dat stukje inspiratie toen zij het nodig had. Daarom deelt Platform MS met jou, hoe dit boek Tine door een lastige periode heen helpt waarin de MS weer opspeelt.
Geen held; slechts mijn verhaal
Dan Friede heeft met ons zijn verhaal over MS gedeeld. Nadat hij deze eerder al had gedeeld in de Facebook groep; MS So what! Ook Dan zijn verhaal laat zien dat het diagnose traject een lang en verwarrend gebeuren kan zijn. Blij met de duidelijkheid die erna volgt, maar daarna begint een lang acceptatie proces wat nooit helemaal afgerond lijkt te zijn.
Achter gesloten deuren
Onlangs ontvingen wij het nieuwe verhaal van Paula. Een verhaal over hoe het nu echt gaat en waarom je niet zou laten zien hoe het nu met je gaat. Je mag toch ook wel eens zien dat het gewoon klote gaat? Lees mee met indrukwekkende verhaal van Paula...
Of gewoon accepteren?
Inmiddels heb ik nu 2 jaar de diagnose MS. Het eerste wat je hoort als je de diagnose krijgt is probeer het te accepteren.... tja wat is eigenlijk accepteren? Hoe moet je een ziekte accepteren, waarvan je niet weet hoe de ziekte gaat verlopen? Waarvan de toekomst onzeker is.
Het verhaal van Julie
Als je op 16-jarige leeftijd de diagnose MS krijgt, dan is dat verschrikkelijk. Het gebeurde Julie. Inmiddels is zij twee scholen verder, heeft een heerlijke vriend en 'echte' vrienden die haar ziekte wel begrijpen! De heftige rollercoaster van Julie. Lees snel mee...
Genieten!
Je krijgt de diagnose MS. Jouw wereld stort in. En dan? Dan lees je vervolgens op internet dat je kan genieten van de kleine dingen. Annelies schreef er een verhaal over. Wat zijn die kleine dingen dan en hoe gaat zij daar mee om? Lees het in haar - alweer - negentiende verhaal!
Ik moet leren!
Een nieuw verhaal van Maaike. Een verhaal over het leren leven met MS. Over depressies inclusief suïcidale gedachtes. En wat er gebeurt er dan met je? Hoe ga je hiermee om? Hoe sterk sta je dan in je eigen schoenen? Maaike schreef erover...
Trots op mijzelf!
Een paar weken geleden ontvingen wij het verhaal van Yvonne. Hoe zij het advies van haar neuroloog naast haar neerlegt en geen medicatie gebruikt. Hoe zij ondanks het advies van haar neuroloog toch twee pubers heeft en nog altijd wandelt met haar honden. Lees mee met het verhaal van Yvonne...
My road so far… (deel 2)
Deel twee van het verhaal van Janneke. Vorige week deelden wij haar eerste verhaal en vandaag is het tijd voor deel twee. Ze is nog bezig met haar studie en heeft inmiddels de diagnose MS. Janneke is nogal bourgondisch ingesteld, getuige haar tweede verhaal. Lees mee...