MS & Diagnose
Het krijgen van de diagnose MS is voor veel mensen een ingrijpend moment dat vaak gepaard gaat met onzekerheid, vragen en emoties. Op Platform MS delen mensen hun persoonlijke ervaringen: van de eerste klachten en het traject naar de diagnose tot het moment waarop alles een naam krijgt.
Iedere ervaring is anders, en er is geen vaste manier om met een diagnose om te gaan. Voor de één brengt het duidelijkheid, voor de ander juist verwarring of angst. Door verhalen te lezen en te delen, ontstaat er meer begrip — voor jezelf en voor anderen. Het kan helpen om grip te krijgen op wat er gebeurt en om je minder alleen te voelen.
Wil jij jouw ervaringen rondom het krijgen van de diagnose MS delen? Je bent van harte welkom. Neem contact op via de contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Dag lotgenootjes
Mijn naam is Cindy en ik ben eind juni dit jaar net 30 geworden. Tot vorig schooljaar werkte ik fulltime als kleuterjuf in het buitengewoon onderwijs met kindjes met een neuro- motorische beperking. Mijn diagnose MS kreeg ik net voor...
De dag die mijn leven veranderde
Wij van Platform MS proberen te helpen door verhalen van én over MS’ers te publiceren. Onlangs kregen we een berichtje van Paul met hierin zijn verhaal. De dag van de eerste klacht tot de diagnose. Speciaal bij dit verhaal is...
Mijn verhaal: leven met MS
Paula heeft al tijden vage klachten. Ze werkt in het onderwijs en blijft dit fanatiek doen, tot ze op een dag niet meer kan lopen en zich ziekmeld. Ze heeft rust nodig! Toch verdwijnen de klachten daarmee niet. Haar vader...
Hoe het begon bij Annelies…
Annelies is nogal van het schrijven, binnen enkele dagen ontvangen we ruim vijf verhalen. En ze heeft er nog meer voor ons! In het kort: Ik ben Annelies en weet sinds mei 2015 dat ik MS heb. Ik ben een...
Maaike’s diagnose
Vandaag delen wij een nieuw verhaal van Maaike: MS is niet mijn favoriete ziekte (van niemand denk ik 😉 ..). MS houdt geen rekening met mij. Eigenlijk houd ik ook geen rekening met de MS, dus soms botst dat een...
Ik ben Maaike
Voordat jullie mijn eerste artikel gaan lezen wil ik mijzelf even voorstellen. Ik ben Maaike, 21 jaar jong, en ik heb bijna 5 jaar MS. Toen ik de diagnose kreeg, had ik er wel even moeite mee. Even maar, nu...