MS & Medicatie
MS en medicatie zijn voor veel mensen onlosmakelijk met elkaar verbonden. Op Platform MS delen mensen hun ervaringen om meer inzicht te geven in de rol die medicatie speelt in het leven met multiple sclerose.
Deze verhalen laten zien hoe persoonlijke keuzes, verwachtingen, bijwerkingen en behandeltrajecten kunnen verschillen. Ze maken ervaringen rondom medicatie bespreekbaar, bieden herkenning en helpen om meer begrip te creëren voor de impact die behandelingen kunnen hebben op het dagelijks leven.
Door jouw verhaal te delen, help je mee om verschillende ervaringen met MS-medicatie zichtbaar te maken en draag je bij aan meer bewustwording en kennis binnen de MS-community en daarbuiten.
Wil jij jouw ervaring met MS en medicatie delen? Laat het ons weten via de contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Wel of geen medicatie? 2 jaar Aubagio…
Vorige week deelden wij het eerste deel van Anke. Vandaag is het de beurt aan deel twee. Ze mag de keuze maken om met nieuwe medicatie te beginnen. Uiteindelijk kiest Anke voor Aubagio. Zal dit haar wel bevallen? En wat...
Wel of geen medicatie? Starten met Tecfidera…
Op onze oproep; Wel of geen medicatie, reageerde Anke met een lang verhaal. Een verhaal over haar eerste schub en medicatie tot aan maagpijn en de tweede medicatie. Door de verschrikkelijke bijwerkingen van de medicatie had zij bijna geen vertrouwen...
Een brief aan de zorgverzekeraar
In de Facebook groep MS Forum Groep zien wij een bericht voorbij komen van Maxime. Een bericht waarin zij een persoonlijke brief deelt. Er volgen veel reacties op haar brief. Persoonlijke, emotionele reacties. En in overleg met Maxime delen ook...
MS & Medicatie: Van eerste lijn naar tweede lijn medicatie
Het voorwoord geven wij aan Nicole; Het derde en laatste artikel in deze serie. Op dit verhaal hebben jullie iets langer moeten wachten. Ondertussen zijn we twee jaar verder als aan het begin van de verhaallijn. Eigenlijk staan we weer net...
MS & Medicatie: Aukje schrijft over Fampyra
Vanmorgen rolde ik enigszins gespannen, maar ook nieuwsgierig de wachtkamer van de poli neurologie binnen. Bij het aanmelden bij de balie werd mij verteld dat de neurologe enige uitloop had. Dat gaf mij nog een mooi half uur de gelegenheid...
Medicijnen gebruiken of andere keuzes maken? (deel 1)
Een voorwoord van Paula: Ik heb een tijdje getwijfeld of ik hierover zou gaan schrijven, omdat ik weet dat er verschillende meningen zijn over dit onderwerp. Platform MS gaf aan dat ik het gewoon moest doen, dus vandaar toch dit...
Ocrelizumab: Facts & Questions
Sinds oktober 2016 ben ik begonnen met een nieuw medicament. Nieuw voor mij, nieuw voor de neurologen, nieuw voor iedereen. Ocrelizumab. Ik merk dat er onder mijn blogs vaak vragen komen over het medicament en besloot daarom om enkele feiten...