De zomer ziet er voor iedereen anders uit. Misschien geniet je van een vakantie, misschien blijf je juist thuis omdat warmte je klachten verergert. Misschien heb je slimme manieren gevonden om tóch te genieten, of heb je een verhaal dat anderen kan inspireren of herkenning biedt.

Heb jij een verhaal dat verteld móét worden?Een ervaring die je raakte, een gedachte die blijft hangen, of gewoon iets wat je kwijt wilt? Dan zoeken wij jou! Voor de website van Platform MS zijn we op zoek naar nieuwe stemmen. Frisse perspectieven. Echte verhalen. Jouw verhaal.

Mag je je partner verlaten bij ziekte?

Op dinsdag 30 mei is het Wereld MS dag. 42% van de mensen met multiple sclerose (MS) in Nederland durft er niet op uit te gaan door hun blaasproblemen. Ze vermijden gezellige etentjes, op visite gaan en zelfs de dagelijkse boodschappen of een middag winkelen. Omdat er altijd een angst is dat er een ongelukje kan gebeuren. En omdat er geen openbaar toilet in de buurt is. Hierdoor raken ze in een isolement en wordt hun wereld onnodig kleiner. Met de gepersonaliseerde toiletpas kunnen zij gratis toegang en voorrang krijgen tot openbare en niet-openbare toiletten. Als de pas op zoveel mogelijk plekken herkend wordt, geeft dat mensen met MS hun bewegingsvrijheid terug. Rianne Meersschaert (37) heeft MS: ‘Door mijn verschijning geloven mensen niet dat ik meteen naar het toilet moet.’ Het is zo belangrijk dat er meer bekendheid komt rondom de gepersonaliseerde MS toiletpas en de medische noodzaak die mensen met MS hebben om direct toegang te hebben tot een toilet. Helpt u mee?

Sinds vorige week is er een flinke discussie gaande betreffende Fampyra. Vorige week deelden wij de persoonlijke brief van Marielle. Vandaag het verhaal van Sandra. We vragen jullie weer om ook dit verhaal zoveel mogelijk te delen!