MS & Vakantie

Op vakantie gaan met MS kan nieuwe vragen met zich meebrengen. Hoe bereid je je goed voor? Waar houd je rekening mee met je energie, medicatie, vervoer of eventuele hulpmiddelen? Op Platform MS delen mensen hun persoonlijke ervaringen met reizen en vakantie vieren met Multiple Sclerose.

Iedereen beleeft vakantie op zijn eigen manier. Voor de één betekent het avontuur en nieuwe plekken ontdekken, voor de ander juist rust, ontspanning en genieten van kleine momenten. Door ervaringen te delen over voorbereiding, uitdagingen en mooie herinneringen, kunnen we elkaar inspireren en helpen. Een vakantie met MS vraagt soms om extra planning en aanpassingen, maar het betekent niet dat genieten minder mogelijk is. De verhalen op Platform MS laten zien hoe mensen hun eigen weg vinden en keuzes maken die bij hen passen.

Door jouw ervaringen te delen, help je anderen met praktische tips, herkenning en vertrouwen om ook hun eigen mogelijkheden te ontdekken.
Wil jij jouw ervaringen met MS en vakantie delen? Je bent van harte welkom. Neem contact met ons op via de contactpagina of mail naar: story@platformms.nl

Een vakantie vol hulpmiddelen

Wat als hulpmiddelen je niet beperken, maar je wereld juist groter maken? Tijdens een vakantie door Nederland ontdekte Michèle dat minder doen en meer rust nemen haar juist hielp om meer te beleven. In haar persoonlijke verhaal vertelt ze over loslaten, leren luisteren naar haar lichaam en de vrijheid die hulpmiddelen haar kunnen geven.

Met MS in een achtbaan

Annebel is een echte achtbaanliefhebber. Sinds haar MS-diagnose had ze echter al jaren niet meer in een achtbaan gezeten, vooral omdat lange wachtrijen te veel van haar energie vroegen. Totdat ze afgelopen zomervakantie in Hellendoorn ontdekte dat een speciaal pasje die drempel kon wegnemen. Samen met haar zesjarige zoon stapte ze weer in een achtbaan. Een rit vol adrenaline, plezier én een onverwachte reactie van haar benen.

Efteling! Drie dagen?!

Lotte is dol op de Efteling en ging er jarenlang met haar gezin naartoe. Sinds haar MS-diagnose vraagt zo’n bezoek alleen om wat meer voorbereiding, hulpmiddelen en vooral: een ander tempo. In dit verhaal deelt ze hoe ze de Efteling tegenwoordig beleeft, waarom drie dagen soms beter werken dan één en welke praktische tips haar helpen om vooral te genieten van alles wat nog wél kan.

Met MS op vakantie: samen maken we de mooiste herinneringen

Tara laat zien dat MS niet hoeft te betekenen dat vakanties minder bijzonder worden. Met een goede voorbereiding, een vakantieplek die past bij haar situatie en de steun van haar familie geniet ze volop van de zomervakantie. Ze deelt hoe zij en haar gezin keuzes maken die zorgen voor rust, ruimte en vooral veel mooie momenten samen.

Oproep: Deel jouw zomer- of vakantieverhaal

De zomer ziet er voor iedereen anders uit. Misschien geniet je van een vakantie, misschien blijf je juist thuis omdat warmte je klachten verergert. Misschien heb je slimme manieren gevonden om tóch te genieten, of heb je een verhaal dat anderen kan inspireren of herkenning biedt.

Fietsvakantie?! Ben je ziek of zo?!

Lotte schrijft over haar uitdagingen in het leven met MS. Dit keer over vakanties, beperkingen, vrijheid en hoe een fietsvakantie ineens precies bleek te passen bij wat nog wél kan.

Mijn verhaal vooraf

Sonja heeft een reis naar Kenia en Zuid-Afrika gepland. Graag verteld ze over haar plannen.

“Als je minder denkt, kan je meer dan je dacht”.

Sonja reist naar Kenia. Met MS, lef en een duidelijke keuze: niet stoppen bij wat niet vanzelfsprekend is. Dit is geen gewoon reisverhaal, maar een verhaal over durven leven.

Of all places… Kenia!

Sonja stuur ons onderstaand verhaal, waar ze schrijft over haar recente vakantie en overwinningen. Sonja ging namelijk, mét rolstoel, helemaal naar Kenia. En ze vond het fantastisch!