MS & Diagnose
Het krijgen van de diagnose MS is voor veel mensen een ingrijpend moment dat vaak gepaard gaat met onzekerheid, vragen en emoties. Op Platform MS delen mensen hun persoonlijke ervaringen: van de eerste klachten en het traject naar de diagnose tot het moment waarop alles een naam krijgt.
Iedere ervaring is anders, en er is geen vaste manier om met een diagnose om te gaan. Voor de één brengt het duidelijkheid, voor de ander juist verwarring of angst. Door verhalen te lezen en te delen, ontstaat er meer begrip, voor jezelf en voor anderen. Het kan helpen om grip te krijgen op wat er gebeurt en om je minder alleen te voelen.
Wil jij jouw ervaringen rondom het krijgen van de diagnose MS delen? Je bent van harte welkom. Neem contact op via de contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Over de dag dat mijn ogen geopend werden…
De diagnose MS. Je krijgt het en je wereld stort in. In het afgelopen jaar hebben we vele verhalen gedeeld omtrent die diagnose. En dit keer het verhaal van Ferdi die de diagnose niet heeft gekregen maar zich nu inzet om ook daadwerkelijk de diagnose niet te krijgen. Wederom een verhaal in twee delen...
Dokter, ik ben zo moe…
Hoe zijn jouw ervaringen met jouw huisarts? Had hij/zij een luisterend oor? Begreep jouw huisarts jouw klachten? Bij Marion liep het helemaal anders en heeft zij haar huisarts uiteindelijk geconfronteerd met de diagnose MS. Er volgde een antwoord waar wij zelfs angstig van werden...
2 jaar met MS
Vandaag het verhaal van Joyce. Waar ze in eerste instantie, na haar diagnose MS, nog dacht dat ze op korte termijn in een rolstoel zou komen, loopt ze nu inmiddels meer dan 10KM hard. Lees mee met twee jaar MS van Joyce...
My road so far… (deel 1)
Ik zal beginnen bij het begin en proberen de dingen zo kort en bondig mogelijk te houden. Mijn naam is Janneke, 22 jaar. Drie jaar geleden kreeg ik officieel de diagnose MS. Ik was 19 jaar, halverwege mijn eerste studiejaar Logopedie aan de Hanzehogeschool te Groningen en volop in de bloei van mijn leven.
Maandag 20 februari 2017, D-day
De diagnose. Inmiddels een veelbesproken onderwerp op Platform MS. Waarom? Het is de start van een nieuw leven. Een leven met MS en voor iedereen is dit een ander begin. Een andere start. Zo ook voor Natascha.
Van diagnose naar Aubagio naar Copaxone
Veel verhalen welke wij ontvangen gaan over de diagnose. De afspraken bij de neuroloog. MRI. Lumbaal punctie. En dan die diagnose. Het zal nooit wennen. Daarom is het ook zo fijn dat mensen hun eigen ervaringen met ons delen. Op die manier kunnen we aan iedereen laten weten hoe het nu is om de diagnose te krijgen. Zo ook in het verhaal van Melanie.
De diagnose
Ook Sabrina laat ons weten dat het zo fijn is om ervaringen te lezen van mede MS'ers. Hoe gaan andere mensen om met de eerste diagnose? Welke medicatie is er beschikbaar? Wat is een lumbaal punctie? En hoe zit dat toch met die 'rolstoel'? Vragen...
Geen geloof en toch bid ik
Elke diagnose is anders. Ieder persoon ervaart de eerste diagnose op zijn eigen manier. Zo ook Marloes.
Een waardeloze trouwdag en de MS Verpleegkundige
Stel, de afspraak bij de neuroloog kan plaats vinden op de verjaardag van je dochter of op de dag dat je gaat trouwen. Welke dag zou jij kiezen? Het volgende hoofdstuk van Antoinet en de keuzes welke zij mag maken. Maar welke keus is de juiste? Lees mee...