Natascha heeft ups and downs met haar medicatie. Vele discussies met haar neuroloog. Wel of geen medicatie gebruiken is een punt wat steeds meer gaat leven onder MS patiënten. Wat doet gezond leven, sporten en geen stress? Je leest het hier in het verhaal van Natascha.

Een paar maanden na de diagnose MS te horen hebben gekregen, gaat Natascha meedoen aan Klimmen tegen MS. Hoe gaat ze ervoor trainen? Gaat ze alleen of gaat er iemand met haar mee? Gaat ze het redden? Hoe kijkt ze op haar avontuur terug?

Natascha reageert op een oproep van ons. Wij vragen nu de feestdagen eraan komen onze lezers hoe zij aankijken tegen deze dagen. Is het fijn? Of juist teveel van het goede. Natascha vertelt ons haar kijk op de feestdagen. Wil je meer van Natascha lezen? Zij heeft ook een eigen blog.

Zowel Natascha als Harriëtte hebben beide verhalen gedeeld op Platform MS. Dit verhaal is geschreven door Natascha en is een eerbetoon aan Harriëtte. Een bijzonder verhaal over een bijzondere vrouw... "Waar je ook bent, het ga je goed!"

MS en medicatie. De zorg wilt dat MS'ers zo snel mogelijk starten met behandelen. In de meeste gevallen betekent dit dat men gaat beginnen met medicatie. Onlangs deden wij een oproep welke onderwerpen men graag meer wilt bespreken. Eén daarvan is 'MS en medicatie'. Want jij hebt nog altijd zelf de controle of je met medicatie gaat starten of juist niet. Natascha zit met een dilemma en wil heel graag weten hoe jullie denken over MS en medicatie.

Met deze tropische temperaturen willen vele mede MS'ers hun verhaal met ons delen. En waar de meeste verhalen over gaan is niet moeilijk te raden. De warmte. Voor sommigen een zege voor anderen een drama. Natascha vertelt ons hoe zij zich voelt met deze warmte.

Ons laatste verhaal van vandaag op Wereld MS Dag is deze gelukkige column van Natascha. Over hoe je met alles wat je meemaakt in je leven moet leren "shinen". Natascha vertelt ons hoe zij dat heeft gedaan. Vergelijk je leven eens met een spiegel stelt zij voor. Door te accepteren en te zien dat je door alle krasjes heen, op je spiegel nog steeds dezelfde bent. Poets je spiegel eens op als hij een beetje dof is, aldus Natascha.

We plaatsten een oproep betreffende de vermoeidheid welke kan heersen bij MS. De één heeft er meer last van dan de ander. Natascha schreef ons haar verhaal over haar vermoeidheid. Hoe zij na de ziekte van Pfeiffer en nu MS nog steeds die verdomde vermoeidheid zo moeilijk kan accepteren. En Natascha heeft eigenlijk maar één vraag...

Onlangs vroegen wij aan onze lezers of zij bekend waren met de MS Hug. We kregen flink wat reacties waaronder de reactie van Natascha. Zij heeft de MS Hug ervaren. Lees mee met haar ervaring...

20 februari 2017, D-day. Het lijkt alweer een eeuwigheid geleden. Toch zijn we krap zeven weken verder. Weken waarin er ontzettend veel is gebeurd. Weken met goede en slechte dagen.

De diagnose. Inmiddels een veelbesproken onderwerp op Platform MS. Waarom? Het is de start van een nieuw leven. Een leven met MS en voor iedereen is dit een ander begin. Een andere start. Zo ook voor Natascha.