MS & Veerkracht
Leven met MS vraagt om veerkracht. Op deze pagina lees je verhalen van mensen die, ieder op hun eigen manier, omgaan met de uitdagingen die MS met zich meebrengt.
Veerkracht zit niet alleen in grote overwinningen, maar juist ook in kleine stappen vooruit. In het blijven zoeken naar mogelijkheden, het omgaan met tegenslagen en het hervinden van balans. Door deze ervaringen te delen, ontstaat er ruimte voor herkenning en steun. Samen laten we zien dat veerkracht zich op verschillende manieren kan uiten.
Wil jij jouw verhaal over veerkracht delen? Voel je welkom en neem contact met ons op via de website of mail naar: story@platformms.nl
Kak!?
Lotte schrijft over haar uitdagingen in haar leven met MS. Dit keer over kringloopgeluk, tegeltjeswijsheden en hoe je er zelf een mooie dag van kan maken, ook als het soms gewoon even kak is.
Door trouw te blijven aan mezelf kan er heel veel
“Kom je nog even een nazakkertje doen in het park?” luidt mijn telefoon. Maar halverwege deze Koningsdag ben ik op, ik kan niet meer. Niet meer lopen, niet meer praten. En daarbij vooral hopen dat dit gevoel niet dagenlang blijft hangen.
Dapper
Jolanda schrijft blogs over haar ziekte MS. Ze deelt deze op haar website. In haar verhalen verweeft ze persoonlijke ervaringen met veerkracht, twijfel en een nuchtere blik. Ze laat zien dat dapperheid vaak zit in kleine, gewone momenten.
Liefde is meebewegen: 35 jaar MS en de zoektocht naar balans
Met openheid en zachtheid beschrijft Willem, partner en mantelzorger, hoe hij balans probeert te bewaren in een leven dat al jarenlang in het teken staat van zorg. Zijn woorden raken en nodigen uit tot herkenning. Hij stelt ons de vraag: wat helpt jou om als mantelzorger of partner je rust te vinden?
Waar het brein ‘ja’ zegt tegen het leven
"Ik ben Nick Rutten. Sinds eind 2024 heb ik de diagnose PPMS en ben ik volledig vrijgesteld van werk; dat klinkt een stuk beter dan arbeidsongeschikt. MS heeft mijn leven drastisch veranderd en hoewel ik veel verloor, kreeg ik er ook waardevolle inzichten voor terug. In mijn blogs neem ik je mee in mijn wereld."
Vertragen als kracht: een onderdeel van mijn aangepaste leven
Saskia Houben is docent, levensgenieter en vrouw die elke dag opnieuw haar weg vindt met MS. Met haar openhartige verhalen deelt ze wat veerkracht, menselijkheid en verwondering voor haar betekenen.
“Ik spiegel, ik verwonder, ik reflecteer en schrijf dit van me af. Ik plaats deze hersenspinsels online en hiermee geef ik je een kijkje in mijn hoofd. Veel leesplezier!”
En wat als het wél lukt?
Saskia Houben is docent, levensgenieter en vrouw die elke dag opnieuw haar weg vindt met MS. Met haar openhartige verhalen deelt ze wat veerkracht, menselijkheid en verwondering voor haar betekenen.
“Ik spiegel, ik verwonder, ik reflecteer en schrijf dit van me af. Ik plaats deze hersenspinsels online en hiermee geef ik je een kijkje in mijn hoofd. Veel leesplezier!”
New year, New me…
New year..new me... of nie?
Manon deelt haar persoonlijke reis sinds haar MS-diagnose. In haar blog schrijft ze openhartig over het verlies van controle, de mentale en fysieke uitdagingen van chronische ziekten, en hoe ze zichzelf opnieuw ontdekt. Een rauwe en eerlijke blik op het proces van rouwen en veerkracht.