MS & Verhalen
Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.
Jouw verhaal doet ertoe
Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.
Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.
Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Respect!
Soms ontvangen wij verhalen van partners van MS'ers. Het zijn juist de verhalen van de partners welke ons een kijkje geven in het leven van een gezin en hoe de partner (soms) worstelt met gevoelens. Hoe ga je als partner om met MS? Mia vertelt over het respect voor een bijzondere man. Een man met MS.
Afspraak neuroloog en de lumbaalpunctie
Een nieuwe update na haar MRI scan van de hersenen. Er is meer onderzoek nodig. Het volgende hoofdstuk in het verhaal van Antoinet. Een afspraak met de neuroloog en dan ook nog die lumbaalpunctie. Wie heeft daar geen hekel aan?
Weekendje Prednison
Op 17 augustus krijgen we het negende verhaal van Annelies binnen. En nu mogen we het eindelijk publiceren. We horen je denken; elke twee weken het verhaal van Annelies, het negende verhaal, dat is 18 weken. En ja, dat zijn 4,5 maanden (ongeveer). Nu het woord aan Annelies...
+136 dagen post HSCT
Op 14 december 2016 lezen we onderstaand verhaal van Armin. Hij is nu 136 dagen na zijn HSCT behandeling en in zijn verhaal laat hij weten hoe het nu met hem gaat. We zijn erg trots dat wij het verhaal van Armin mogen delen en wij wensen hem en zijn vrouw hele fijne feestdagen en een ontzettend goed 2017!
Merry Xmas
Het is haar gelukt. Catharina mag komend jaar starten met de HSCT behandeling. Vandaag precies 3 jaar geleden begonnen de eerste symptomen van haar MS. Na haar revalidatie gaat het nu redelijk met haar. Maar zij wilt zo graag haar MS stoppen. Geen achteruitgang meer... Lees haar zevende verhaal over het begin van haar diagnose!
De partner van Annelies
Omdat ik schrijf voor Platform MS en ik weet dat het platform ook graag verhalen "deelt" van partners, heb ik mijn vriend gevraagd of hij het leuk zou vinden om een verhaal te schrijven; hoe het is voor hem als 'partner van'. Zelf gaf hij aan dat het hem leuk lijkt om zijn verhaal te delen, maar het schrijven van een verhaal vindt hij erg lastig.
Eet Anders Experiment (deel 2)
Hoe gaat het met de kandidaten van het EET ANDERS EXPERIMENT? We vroegen het aan Paula. En zij schreef erover. Is het een oplossing voor MS? En wat is er nu zo belangrijk tijdens het experiment? Paula legt het ons uit.
MRI van de hersenen
Vorige week vrijdag zijn we gestart met het verhaal van Antoinet. Vandaag hoofdstuk twee. Na haar Solumedrol behandeling is het tijd voor een MRI scan. Kan ze dit aan? Of wordt het haar allemaal teveel? Lees mee...
Een half jaar later…
Vanaf het moment dat we in contact kwamen met Annelies, stroomde onze mailbox vol met haar verhalen. Haar ervaring met MS. Hoe vervelend de ervaringen soms mogen zijn. Vandaag haar verhaal met als rode draad haar nieuwe relatie. En Annelies heeft zelfs haar vriend zover gekregen om ook zijn verhaal te delen op Platform MS. Dat verhaal lezen jullie volgende week. Nu, deel 8...