MS & Verhalen

Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.

Jouw verhaal doet ertoe

Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.

Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.

Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl

Definitief RRMS

Hallo lieve lezers, Mijn zesde vervolg verhaal wordt alweer online gezet en ik heb jullie niet eens kunnen bedanken. Dat komt natuurlijk omdat ik al mijn verhalen voor ze online kwamen al gestuurd heb. Dus iedereen die de moeite neemt om mijn verhalen te lezen; Bedankt. Ik krijg heel veel lieve en positieve reacties en dat doet me super goed, ook daarvoor mijn dank! Annelies.

Mijn nieuwe MS medicatie! (Ocrelizumab)

Na vijf opstoten in zes maanden (!!!) is het dan eindelijk tijd voor nieuwe medicatie. Lauren is begonnen met nieuwe medicatie omdat zij toch te vaak opstoten krijgt. Maar wat doet een nieuw medicijn met je?

MS en de griepprik

Onze schrijfster Annelies heeft naast haar verhalenreeks ook een verhaal geschreven over een actueel onderwerp; de griepprik. Annelies legt uit waarom zij wel of juist niet de griepprik zou nemen. En wat is eigenlijk de reden dat de griepprik bij MS noodzakelijk is?

Niet alleen!

MS is een neurologische aandoening. Soms denkt men nog altijd dat MS een spierziekte is. Dat is dus niet het geval. Als je MS hebt kan het zijn dat door ontstekingen in je hersenen de zenuwen niet het juiste signaal doorgeven aan bijvoorbeeld je armen of benen. Saar heeft ook last van haar zenuwen maar dan juist voor de MRI-scan. Waar komen deze 'zenuwen' toch vandaan?

MS feestje!

Eergisteren vierde Maaike dat zij al 5 jaar MS heeft. Als dat MonSter dan toch in je leven is, dan kan je er maar net zo goed ook af en toe een feest van maken. En zo geschiedde. Feestjes zijn voor MS'ers nog wel eens flinke uitputtingen maar het verhaal van Maaike lag toch de volgende dag in onze mailbox. Lees mee met het feestje van Maaike!

Eindhoven de gekste!

Eric stuurde ons vorige week een mail waarin hij ons op zijn blog attendeerde met daarbij de vraag of wij een blog van hem wilde delen. "Uiteraard", was direct ons antwoord. Over rijden op een fietspad, lekker eten en het beledigen van gehandicapten...

Wij vermoeden RRMS

Donderdag 23 april. Telefoon van het ziekenhuis. "Morgen is er eentje uitgevallen dus zou jij om half 11 kunnen komen." "Uh ja doe maar." Zal ik gelijk even het werk bellen dat ik er even tussenuit moet. Vond het wel wat vreemd dat de uitslag een maand vervroegd werd, maar i.v.m. zijn vakantie, wat toen was aangegeven, zou het zomaar kunnen natuurlijk.

Misschien wederopstanding

Ik heb het al een keer genoemd, maar nu ga ik er echt voor staan. Sporten en/ of bewegen is zo belangrijk voor je. Niet alleen met, maar ook zonder MS! Sterker nog, ik was er zo slecht aan toe dat ik het niet had overleefd als ik niet veel sportte en spieren had gehad. Dan heb je wat bij te zetten... Nou had ik daar "geluk" mee, maar sporten en bewegen als je al MS hebt, is een keuze.

Dag lotgenootjes

Mijn naam is Cindy en ik ben eind juni dit jaar net 30 geworden. Tot vorig schooljaar werkte ik fulltime als kleuterjuf in het buitengewoon onderwijs met kindjes met een neuro- motorische beperking. Mijn diagnose MS kreeg ik net voor mijn 30ste verjaardag op 1 juni. Dat was schrikken, want 23 juli stond ons huwelijk gepland…