Onze strijd tegen MS

Misschien kun je er iets mee om de behandeling nog meer onder de aandacht te brengen. Dit verhaal gaat eigenlijk om mijn zusje die ms heeft, maar ik probeer haar een beetje te ontlasten en de crowdfunding en veel mails zelf te doen. Ik zal hieronder beginnen met een verhaaltje van mijn zusje zelf, daarna kom ik weer terug .  

Van alleskunner naar rolstoelartiest

Dagelijks zijn wij op zoek naar dat ene verhaal. Een verhaal waarmee we jullie kunnen inspireren op het gebied van leven en leren omgaan met MS. Onlangs werd een bericht van Aime Bakx op Facebook dusdanig vaak gedeeld dat ook wij weet kregen van Aime en zijn vader Gerard Bakx. Ik vroeg aan Aime of hij zijn verhaal wilde vertellen...

Armin in Mexico voor HSCT

Op 15 juli krijgen we een mail binnen van Armin Wessel. Een mail, zonder inleiding, met zijn funding story. Standaard zeggen we 'Nee' tegen dit soort verhalen. Later krijgen we ook een mail van zijn vrouw Monique. De nadruk wordt nu gelegd op de HSCT behandeling en de nazorg (welke te wensen overlaat in Nederland).

Opgeven nooit!

Een persoonlijke boodschap van Wendy valt in onze mailbox. Haar man Ger heeft MS en is in Nederland uitbehandeld. Zij mogen naar Mexico voor de HSCT behandeling. Maar daar is geld voor nodig. Veel geld.

Proefkonijn voor HSCT

In het AD van woensdag 6 juli staat een artikel over Annemieke de Kloe. Zij heeft MS en kiest ervoor om de HSCT behandeling in Rusland te gaan doen. Zij heeft hiervoor geld nodig. Geld welke ze middels een crowdfundingactie heeft opgehaald. Hieronder een quote uit het AD (6 juli 2016).
1 2 3

Overgave

Annelies vertelde ons eerder over hoe zij gepraat heeft met haar dochters over wat zou gaan komen. In deze column vertelt zij ons hoe ontzettend zwaar de HSCT voor haar geweest is. Een hele heftige column, maar deze ervaring niet…

Mijn levensdoel!

Al ruim 5 jaar loopt Marieke rond met MS klachten terwijl dit niet (h)erkend wordt door haar huisarts. Uiteindelijk gaat ze naar een andere huisarts en wordt zij nog dezelfde  dag doorgestuurd naar de afdeling neurologie. Marieke neemt ons mee…

Geen dodelijke ziekte…

Begin november raakte wij in contact met Maxime. Op 10 november deelde zij haar eerste verhaal op Platform MS. Vandaag deelt zij haar tweede verhaal. Een emotioneel verhaal over haar oma, MS, toekomst en vechten. Keihard vechten in het geval…

Vinayak Chaturthi

Vorig jaar had Sandra haar verhaal al klaar. Ze had het naar ons gemaild, maar ze wilde toch niet dat het online zou komen. Enkele weken geleden geeft Sandra aan dat ze toch haar verhaal wilt delen. Ze heeft haar…

PPMS en HSCT. Het verhaal van Ans

Ans heeft MS. Progressieve MS. En zij wil heel graag MS stoppen door middel van de HSCT behandeling. Eén van de krachten van Ans is haar positiviteit! En dat is heel duidelijk te merken in haar verhaal.

+136 dagen post HSCT

Op 14 december 2016 lezen we onderstaand verhaal van Armin. Hij is nu 136 dagen na zijn HSCT behandeling en in zijn verhaal laat hij weten hoe het nu met hem gaat. We zijn erg trots dat wij het verhaal van…

Onze strijd tegen MS

Misschien kun je er iets mee om de behandeling nog meer onder de aandacht te brengen. Dit verhaal gaat eigenlijk om mijn zusje die ms heeft, maar ik probeer haar een beetje te ontlasten en de crowdfunding en veel mails…

Van alleskunner naar rolstoelartiest

Dagelijks zijn wij op zoek naar dat ene verhaal. Een verhaal waarmee we jullie kunnen inspireren op het gebied van leven en leren omgaan met MS. Onlangs werd een bericht van Aime Bakx op Facebook dusdanig vaak gedeeld dat ook…

Armin in Mexico voor HSCT

Op 15 juli krijgen we een mail binnen van Armin Wessel. Een mail, zonder inleiding, met zijn funding story. Standaard zeggen we ‘Nee’ tegen dit soort verhalen. Later krijgen we ook een mail van zijn vrouw Monique. De nadruk wordt…