We zien er toch helemaal niet ziek uit?

Wij kennen Rianne nu al een tijdje. Zij gaat op haar eigen(wijze) manier op met haar MS. En laten we eerlijk zijn... Niemand kent de heilige graal als het gaat over het omgaan met een chronische ziekte als MS...

Verslagen, verdrietig en wanhopig…

Joyce heeft MS en gaat hard achteruit. Zij besluit - na serieuze klachten en continue inleveren - om te gaan voor de HSCT behandeling. Voor deze behandeling is geld nodig. Veel geld. Joyce schrijft over haar 'reis' om het benodigde geld op te halen...

Lau naar Moskou

Lau naar Moskou... Dat klinkt als een nieuw avontuur. Dat is het ook, maar niet eentje waar Laura van droomde. Dromen waarmaken, avonturen beleven dat is wat zij wilt blijven doen! Dat is precies de reden om naar Moskou te gaan; om Laura te 'fixen'.

Vulkaan

Het laatste deel in deze serie over de belevenissen van Annelies. Haar traject bestond uit ups en downs en was onnoemelijk zwaar. Maar haar website heet niet voor niets mevrouw stay postive. We hebben genoten van de schrijfwijze van Annelies en haar eerlijkheid.

Lief zijn voor jezelf

Na de ontzettend pittige column van vorige week is het tijd voor een week met goed nieuws! Deze week heeft Annelies een idee. Wees net zo lief tegen jezelf als je tegen een goede vriendin zou zijn.

Onbeschrijflijk

De weg die Annelies af moet leggen en HSCT heet, is op sommige momenten onbeschrijflijk. De manier waarop zij de pijn en eenzaamheid beschrijft tijdens dit traject heeft ons als redactie letterlijk bij de keel gegrepen. Wij leven met terugwerkende kracht ontzettend mee met het wel en wee van deze onbeschrijfelijk positieve vrouw. Lees mee met het 4e deel in deze serie.

Overgave

Annelies vertelde ons eerder over hoe zij gepraat heeft met haar dochters over wat zou gaan komen. In deze column vertelt zij ons hoe ontzettend zwaar de HSCT voor haar geweest is. Een hele heftige column, maar deze ervaring niet delen zou niet juist zijn. Ook dit is voor Annelies een wezenlijk onderdeel in haar HSCT traject geweest.

Mijn levensdoel!

Al ruim 5 jaar loopt Marieke rond met MS klachten terwijl dit niet (h)erkend wordt door haar huisarts. Uiteindelijk gaat ze naar een andere huisarts en wordt zij nog dezelfde  dag doorgestuurd naar de afdeling neurologie. Marieke neemt ons mee naar haar huisartsbezoeken en haar uiteindelijke levensdoel...

Geen dodelijke ziekte…

Begin november raakte wij in contact met Maxime. Op 10 november deelde zij haar eerste verhaal op Platform MS. Vandaag deelt zij haar tweede verhaal. Een emotioneel verhaal over haar oma, MS, toekomst en vechten. Keihard vechten in het geval van Maxime. Lees snel verder...

Vinayak Chaturthi

Vorig jaar had Sandra haar verhaal al klaar. Ze had het naar ons gemaild, maar ze wilde toch niet dat het online zou komen. Enkele weken geleden geeft Sandra aan dat ze toch haar verhaal wilt delen. Ze heeft haar keuze gemaakt! Het verhaal van Sandra over keuzes maken, HSCT en haar geliefde India. Lees mee...

PPMS en HSCT. Het verhaal van Ans

Ans heeft MS. Progressieve MS. En zij wil heel graag MS stoppen door middel van de HSCT behandeling. Eén van de krachten van Ans is haar positiviteit! En dat is heel duidelijk te merken in haar verhaal.

+136 dagen post HSCT

Op 14 december 2016 lezen we onderstaand verhaal van Armin. Hij is nu 136 dagen na zijn HSCT behandeling en in zijn verhaal laat hij weten hoe het nu met hem gaat. We zijn erg trots dat wij het verhaal van Armin mogen delen en wij wensen hem en zijn vrouw hele fijne feestdagen en een ontzettend goed 2017!
1 2 3

Stamcelbehandeling als wondermiddel?

MRI 21 februari 2017 - bram platel - platform ms

Aan het woord Bram Platel; wetenschappelijk onderzoeker, echtgenoot, MS patiënt, vader van twee zonen, oprichter van Stichting MS in beeld én hij heeft de HSCT behandeling gedaan. Dichter bij het vuur kunnen we niet zitten…

Mijn HSCT ervaring

Maartje den Hartog - HSCT - platform ms

Na enige twijfeling wil ik toch vertellen over mijn ervaring met HSCT. Waarom ik twijfel over het delen? Omdat ik eerder redelijk wat boze reacties heb gekregen op het feit ik aangegeven heb dat HSCT niet beter maakt.

We zien er toch helemaal niet ziek uit?

rianne, sandra en mies met ms - platform ms

Wij kennen Rianne nu al een tijdje. Zij gaat op haar eigen(wijze) manier op met haar MS. En laten we eerlijk zijn… Niemand kent de heilige graal als het gaat over het omgaan met een chronische ziekte als MS…

Verslagen, verdrietig en wanhopig…

Joyce heeft MS en gaat hard achteruit. Zij besluit – na serieuze klachten en continue inleveren – om te gaan voor de HSCT behandeling. Voor deze behandeling is geld nodig. Veel geld. Joyce schrijft over haar ‘reis’ om het benodigde…

Lau naar Moskou

Lau naar Moskou… Dat klinkt als een nieuw avontuur. Dat is het ook, maar niet eentje waar Laura van droomde. Dromen waarmaken, avonturen beleven dat is wat zij wilt blijven doen! Dat is precies de reden om naar Moskou te…

Vulkaan

Het laatste deel in deze serie over de belevenissen van Annelies. Haar traject bestond uit ups en downs en was onnoemelijk zwaar. Maar haar website heet niet voor niets mevrouw stay postive. We hebben genoten van de schrijfwijze van Annelies…

Lief zijn voor jezelf

Na de ontzettend pittige column van vorige week is het tijd voor een week met goed nieuws! Deze week heeft Annelies een idee. Wees net zo lief tegen jezelf als je tegen een goede vriendin zou zijn.

Onbeschrijflijk

De weg die Annelies af moet leggen en HSCT heet, is op sommige momenten onbeschrijflijk. De manier waarop zij de pijn en eenzaamheid beschrijft tijdens dit traject heeft ons als redactie letterlijk bij de keel gegrepen. Wij leven met terugwerkende…