Hoewel ik al veel vaker de onzichtbare problemen van MS heb meegemaakt, is het een ‘never-ending-story’. Het gevoel van dat je niet wordt geloofd of jezelf iedere keer opnieuw te moeten verantwoorden stopt nooit. Over het algemeen hebben mensen geen kennis van MS of iedere andere chronische ziekte als je het mij vraagt. Er is gewoon niet genoeg aandacht voor MS.

Ik heb sinds 2010 de diagnose MS maar vanaf de puberteit heb ik altijd al last gehad van blaasontstekingen. Ik wist in het begin eigenlijk niet dat blaasproblemen veel voor komen bij mensen met MS. Ik ben dus eerst een tijd in de weer geweest bij de huisarts. Ik voelde de blaasontsteking al voordat ie uit de test kwam. Behoorlijk vervelend want dit betekende dat ik vaak na 3 dagen nog een x terug moest en ja hoor daar was mijn grote vriend weer.

Mascha is moeder van Sarah van 8 en Owen van 5. Ze was erg benieuwd hoe ze het zou vinden dat de kinderen thuis zouden zijn van school. Ze vond het spannend maar tegelijkertijd dacht ze: niet te veel over na gaan denken maar ga het gewoon beleven. En dat deed ze. Ze heeft gelijk een structuur in huis opgehangen zodat de kinderen een houvast hadden aan de invulling van de dag.