MS & Verhalen

Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.

Jouw verhaal doet ertoe

Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.

Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.

Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl

Kerstpakket

Lotte schrijft over haar uitdagingen in haar leven met MS. Dit keer over een kerstpakket. Of eigenlijk over geen kerstpakket. Of toch eigenlijk wel een kerstpakket.

Ik leef

Zo heb je alles, zo heb je niets meer. Een chronische ziekte neemt meer af dan alleen je gezondheid. Binnen vijf jaar rolstoelafhankelijk – dat was de voorspelling. Winston raakte depressief, kreeg een drankprobleem, was blut en verloor alles. Zijn leven ging achteruit en hij voelde zich waardeloos, alsof hij geen deel meer uitmaakte van de maatschappij. Op zijn dieptepunt keerde het. Winston overwon zijn depressie. Met een positieve mindset, doorzettingsvermogen en pure wilskracht wist hij vriend en vijand te verbazen. Winston heeft MS. Maar MS heeft Winston niet.

Endoxan behandeling België

Marleen schrijft regelmatig verhalen over MS: de diagnose krijgen, behandelingen en hulpmiddelen, maar vooral over het leven met MS. Afgelopen jaar, 2024 stond het leven van Marleen in het teken van België. Ze kwam in aanmerking voor de chemo behandelingen met Endoxan om de MS te remmen/ mogelijk te stoppen. In haar blog lees je hoe haar behandeling is verlopen.

Een samenvatting

Mijn naam is Nick Rutten, geboren in 1963 en woonachtig in Terheijden. Sinds december 2024 ben ik volledig vrijgesteld van werk, wat veel beter klinkt dan arbeidsongeschikt. Dit als gevolg van de diagnose progressieve primaire MS. Sinds die diagnose in februari 2023 deel ik mijn ervaringen via mijn website onvoorspelbaar-onvoorstelbaar.nl en in de podcast MS Openhartig die ik maak samen met Bram Platel. Deze is te vinden op Spotify en YouTube. Mijn verhaal deel ik voortaan ook op Platform MS, waar ik me beter thuis voel dan op een andere MS-website.

Weten waar je weerstand ligt… maakte dat ik ging wielrennen!

Saskia Houben is docent, levensgenieter en vrouw die elke dag opnieuw haar weg vindt met MS. Met haar openhartige verhalen deelt ze wat veerkracht, menselijkheid en verwondering voor haar betekenen. “Ik spiegel, ik verwonder, ik reflecteer en schrijf dit van me af. Ik plaats deze hersenspinsels online en hiermee geef ik je een kijkje in mijn hoofd. Veel leesplezier!”

Open deuren

Lotte schrijft over haar uitdagingen in haar leven met MS. Dit keer over open deuren en haar vrijwilligerswerk. Lees mee over haar uitdagingen en deuren.

Het Postvakje

Marleen schrijft regelmatig verhalen over MS: de diagnose krijgen, behandelingen en hulpmiddelen, maar vooral over het leven met MS. Vandaag delen we een verhaal waarin ze vertelt over haar werk vóór de diagnose MS en hoe dit daarna verlopen is.

Fulltime chronisch ziek – de podcast

Heb jij al gehoord van de nieuwste podcast over MS? Imke heeft de eerste afleveringen van de podcast "Fulltime chronisch ziek" online staan, waarin ze haar verhaal over het krijgen van de diagnose MS en alle levenslessen daarna vertelt: alle ups en downs komen voorbij. Zeker de moeite waard! Imke vertelt in dit verhaal wat meer over het ontstaan van de podcast.

Of all places… Kenia!

Sonja stuur ons onderstaand verhaal, waar ze schrijft over haar recente vakantie en overwinningen. Sonja ging namelijk, mét rolstoel, helemaal naar Kenia. En ze vond het fantastisch!