MS & Verhalen

Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.

Jouw verhaal doet ertoe

Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.

Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.

Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl

De eerste MRI: kein problem

Joyce is 43 jaar, heeft 1 man, 2 kinderen en 4 kippen. Ook heeft ze een jaar geleden de diagnose MS gekregen. "Om deze rare verjaardag te markeren, leek het me een goed idee een take-over te doen. Ik heb namelijk het afgelopen jaar veel geleerd van alle mensen die ik via dit kanaal een weekje kon volgen!" Joyce deelt met jullie haar verhaal over de eerste MRI.

Accepteren, gedogen, aanvaarden, mee leren leven: MS

Kim (36) is getrouwd met Rob (40), die bijna 10 jaar de diagnose MS heeft. “De aanleiding van deze blog zit ’m in deze post. Ik bedacht deze op zaterdagochtend en slingerde hem op onze tijdlijn. Vele reactie volgden, waaronder ook: “MS accepteren? Nooit!” Wow.”  

Het ideale plaatje

Ien
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Vandaag een blog over het ideaalbeeld dat mensen hebben van het leven, en hoe onmogelijk je daaraan kunt voldoen. Zeker wanneer je een chronische ziekte hebt. Lees mee hoe Ien hiermee om gaat!

Auto rijden in een aangepaste auto

Op Facebook lezen we het verhaal van Sonja. Zij merkte dat autorijden haar steeds moeilijker af ging en is op zoek gegaan naar een oplossing. En die vond ze! Wist jij dat je je auto kunt laten aanpassen? Sonja zocht het uit en rijdt sindsdien weer vele kilometers, met vertrouwen!

Ik heb het nog nooit gedaan, dus ik denk dat ik het wel kan!

Op vakantie met MS... het kan zorgen voor minder makkelijke situaties en zorgen over wat allemaal mis kan gaan. Want lukt alles wel? Gaat het wel goed op het vliegveld? Kan ik mijn medicatie meenemen? Wat als het lopen moeizaam gaat? Allemaal vragen die je jezelf vooraf kunt stellen. Of: je gaat het gewoon doen! Marleen waagde de gok en ging met haar partner op vakantie. En daar besloot ze de Pippi in haarzelf op te zoeken. Of dat gelukt is, lees je in haar verhaal.  

En nu weer door!

Onze vaste volgers kennen haar vast! Jolanda schrijft al jaren blogs die wij op Platform MS regelmatig delen. Een tijdje terug krijgen we een mailtje van haar, ze heeft een boek geschreven! Doorgaan, leven en sporten met MS kwam op 15 september uit.

Dan is het ineens 1 september….

Lotte beschrijft een belangrijke dag in haar leven, 1 september 2023. Haar dienstverband in het onderwijs is op die datum officieel beëindigd. Ze staat stil bij welke keuzes MS voor haar maakt, maar vooral de positieve kant daarvan!

Gedicht – Het leven geeft je porretjes…

Ilse Poortmans schrijft gedichten en heeft MS. Ze schrijft dus ook gedichten over MS! Vandaag deelt ze een gedicht over het leven 🧡