MS & Verhalen

Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.

Jouw verhaal doet ertoe

Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.

Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.

Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl

“Ik doe maar vrijwilligerswerk.”

Soms begint een bijzonder verhaal met een toevallige ontmoeting.Tijdens een wandeling raakte Manon in gesprek met een vrouw die bijna verontschuldigend zei: “Ik doe maar vrijwilligerswerk.” Wat de vrouw daarna vertelde, bleef nog lang bij Manon hangen. Het zette haar aan het denken over hoe wij als samenleving waarde meten — en wie we daarin misschien onbedoeld over het hoofd zien.

Balans, ik ken de methode.

Lotte schrijft over haar uitdagingen in haar leven met MS. Dit keer over de 'Balans methode'.

Mijn stalker is 35 jaar bij mij

Peet stuurde ons een bericht met de vraag of wij haar verhaal wilden delen. Haar woorden zijn persoonlijk en eerlijk, en geven een indringend beeld van een jarenlang gevecht.

Ronde 51. En ik sta nog steeds.

Winston leeft al 21 jaar met Multiple Sclerose. Hij deelt zijn ervaringen, uitdagingen en overwinningen op een eerlijke, kwetsbare en hoopvolle manier. Voor iedereen die wil begrijpen, steunen of zich erin herkent.

Mijn verhaal vooraf

Sonja heeft een reis naar Kenia en Zuid-Afrika gepland. Graag verteld ze over haar plannen.

Dit had ik willen weten toen ik chronisch ziek werd, DEEL 2

Ien
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Vandaag een verhaal over de dingen die ze had willen weten voordat ze chronisch ziek werd.

Dit had ik willen weten toen ik chronisch ziek werd; DEEL 1

Ien
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Vandaag een blog over de dingen die ze had willen weten toen ze chronisch ziek werd.

Beterder op de lange termijn: werken, leven en lesgeven met MS

Saskia Houben is docent, levensgenieter en vrouw die elke dag opnieuw haar weg vindt met MS. Met haar openhartige verhalen deelt ze wat veerkracht, menselijkheid en verwondering voor haar betekenen. “Ik spiegel, ik verwonder, ik reflecteer en schrijf dit van me af. Ik plaats deze hersenspinsels online en hiermee geef ik je een kijkje in mijn hoofd. Veel leesplezier!”

Dapper

Jolanda schrijft blogs over haar ziekte MS. Ze deelt deze op haar website. In haar verhalen verweeft ze persoonlijke ervaringen met veerkracht, twijfel en een nuchtere blik. Ze laat zien dat dapperheid vaak zit in kleine, gewone momenten.