Het jaar loopt op zijn einde…

Een bewogen jaar, dat mag je wel zeggen! Een jaar waar we met onze voetjes op de grond werden gezet. We hebben verdriet gehad omwille van het slechte nieuws over mijn MS, maar we hebben ook leuke mooie tijden gehad! 2021 heeft ons doen beseffen dat we eens zo hard moeten genieten van de kleine dingen in het hier en nu. En dat doen we ook of proberen we toch. Makkelijk is het niet altijd, want ieder van ons zit wel in die dagelijkse rush die je hier in België kent.. Rennen van hot naar haar.

Resultaten nieuwe medicatie

Zoals jullie al konden lezen in mijn verhaal, neem ik sinds september 2021 andere medicatie, namelijk tecvidera. Om te kijken of deze medicatie wel aanslaat, nemen ze een half jaar later een MRI scan. Opeens was die dag daar, 21 februari. Eerst nog gaan werken, met goed wat stress om dan in de namiddag onder de scanner te gaan.

Een half jaar later

De tijd vliegt! In mei, dat lijkt nu al zo ver weg, ben ik samen met mijn vriend 12 volle dagen naar Zakynthos geweest. Een Grieks eiland, en zeker de moeite waard om eens naartoe te gaan! Wat deed dat deugd om gewoon ff te rusten, te genieten met ons twee, vele mooie (blauwe) grotten te zien vanop de zee met een privé kapitein, tussen de schildpadden te zwemmen, een ritje op de quad te doen en een deel van het eiland te zien en zoveel meer onder een stralende heerlijke hete zon!

Hoe het verder ging

Op maandag hadden we terug een afspraak in het ziekenhuis bij de neuroloog. Dit keer mocht mijn vriend er gelukkig wel bij zijn. Met de uitslag van de ruggenprik en de 2 scans kon de dokter nu met zekerheid zeggen dat het om MS gaat. We bespraken wat MS juist is, wat de volgende stappen zijn die we moeten nemen en of ik al dan niet in een rolstoel terecht zou komen, maar daar zei de dokter neen op, ze drukte me op het hart dat ik nooit in een rolstoel zal moeten zitten en ik een normaal leven ga kunnen leiden.

Hoe het begon

Ondertussen heb ik bijna één jaar MS, en mijn gevoel zei om dit nu te wereld in te sturen. Mijn familie en vrienden weten dit natuurlijk al dat ik MS heb, maar ik wil dit van me afschrijven en zo andere mensen laten zien hoe mijn leven er nu uitziet. Vorig jaar in november 2020, ik voelde me goed. Lekker gezellig in ons nieuwe huis dat ik samen met mijn vriend gekocht heb, wou ik het wat aankleden. Ik hou wel van decoratie en dingen in elkaar knutselen, en nu we alleen wonen had ik vrij spel en kon ik me laten gaan en maken wat ik wou :)

Het jaar loopt op zijn einde…

Een bewogen jaar, dat mag je wel zeggen! Een jaar waar we met onze voetjes op de grond werden gezet. We hebben verdriet gehad omwille van het slechte nieuws over mijn MS, maar we hebben ook leuke mooie tijden gehad!…

Resultaten nieuwe medicatie

Zoals jullie al konden lezen in mijn verhaal, neem ik sinds september 2021 andere medicatie, namelijk tecvidera. Om te kijken of deze medicatie wel aanslaat, nemen ze een half jaar later een MRI scan. Opeens was die dag daar, 21…

Een half jaar later

De tijd vliegt! In mei, dat lijkt nu al zo ver weg, ben ik samen met mijn vriend 12 volle dagen naar Zakynthos geweest. Een Grieks eiland, en zeker de moeite waard om eens naartoe te gaan! Wat deed dat…

Hoe het verder ging

Op maandag hadden we terug een afspraak in het ziekenhuis bij de neuroloog. Dit keer mocht mijn vriend er gelukkig wel bij zijn. Met de uitslag van de ruggenprik en de 2 scans kon de dokter nu met zekerheid zeggen…

Hoe het begon

Ondertussen heb ik bijna één jaar MS, en mijn gevoel zei om dit nu te wereld in te sturen. Mijn familie en vrienden weten dit natuurlijk al dat ik MS heb, maar ik wil dit van me afschrijven en zo…