MS & Verhalen
Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.
Jouw verhaal doet ertoe
Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.
Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.
Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
De dag die mijn leven veranderde
Wij van Platform MS proberen te helpen door verhalen van én over MS'ers te publiceren. Onlangs kregen we een berichtje van Paul met hierin zijn verhaal. De dag van de eerste klacht tot de diagnose. Speciaal bij dit verhaal is de foto welke Paul heeft uitgekozen. De foto is gemaakt door Peter Rosén/LapplandMedia (www.lapplandphotoadventures.com).
Trouwen en het vervolgonderzoek
Het vierde verhaal van Annelies. Van het kastje naar de muur. Van een relatie naar trouwen. Het nieuwe, aangrijpende maar vooral persoonlijke verhaal van Annelies. MS is niet alles in je leven. Ook andere keuzes moeten gemaakt worden. Gaat Annelies toch 'Ja' zeggen?
De mythe van midlife mountain
Maartje heeft ons gemaild met een link naar haar eigen blog. We mogen een verhaal publiceren over haar tocht op de Mont Ventoux: "ik keek er al lange tijd naar uit en eindelijk was het zover! Afgelopen zondag zond Kruispunt de documentaire 'de mythe van de Mont Ventoux' uit. Een documentaire waarin mensen gevolgd worden, die ergens deze zomer de Ventoux beklommen."
54.923 vragen
De herfst is begonnen. Mijn favoriete seizoen. Voor velen van jullie zal dat de zomer zijn maar als je MS hebt, ben je blij dat het warme weer een beetje verdwijnt. Als het kouder is, dan is mijn MS namelijk een stuk rustiger dan met die warmte. Ik ben minder moe, heb minder klachten, eigenlijk is alles minder. Behalve mijn humeur. Dat wordt alleen maar beter ;).
Het MS Eet Anders Experiment
Het tweede verhaal alweer van Paula Smit. Zij mag mee doen met het EET ANDERS Experiment. Georganiseerd door MS-Anders. Als we de berichten op Social Media mogen geloven, dan zijn er meer MS'ers die hier aan mee doen.
Heel veel succes en heel veel plezier met dit dieet.
Van het kastje naar de muur…
Tijd voor een nieuw verhaal van Annelies. Haar laatste verhaal was redelijk confronterend betreffende haar zwangerschap en dan met name de tijd daarna. De heftige periode na haar zwangerschap en nog steeds de twijfel of haar diagnose wel klopt. Het vervolg. Het derde verhaal van Annelies.
It’s the little things in life
Vorige week ontvingen we het verhaal van Lauren. Haar leven met MS is veranderd en zij verteld hoe zij hier mee omgaat. Lees hoe ze van "bezige bij" naar een 'kleine-dingen-levensgenieter' is veranderd.
Dromen
Toen ik jong was had ik al veel dromen. Deze dromen gingen vooral over later, als ik groot zou zijn. Zo wilde ik bijvoorbeeld in Amerika wonen. Samen met heel veel geitjes. Ik ben trouwens enorm dankbaar dat die droom nooit is uitgekomen. Ik moet er niet aan denken :). Mijn dromen gingen vooral over mijn toekomst.
Contractbreuk
Vandaag een ander soort verhaal van Saar. Haar brief betreffende contractbreuk. Contractbreuk door heer/vrouw M.S.. Een herkenbaar stuk! Lees mee.