MS & Verhalen
Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.
Jouw verhaal doet ertoe
Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.
Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.
Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Maaike’s diagnose
Vandaag delen wij een nieuw verhaal van Maaike: MS is niet mijn favoriete ziekte (van niemand denk ik 😉 ..). MS houdt geen rekening met mij. Eigenlijk houd ik ook geen rekening met de MS, dus soms botst dat een beetje.
Eén jaar opstootvrij…
Hoe introduceren wij verhalen waar wij zelf helemaal ondersteboven van zijn? Een vraag die we elkaar regelmatig stellen. Nog altijd zijn wij erg blij met de Belgische Saar, welke naast haar eigen blog ook verhalen schrijft voor Platform MS. Haar nieuwe verhaal is weer een mooie eyeopener met lelijke maar ook heel mooie kanten van leven met MS.
Dagobert Duck
De titel doet jullie waarschijnlijk aan iets heel anders denken, dat hadden wij namelijk ook. Maar na het lezen van het derde verhaal van Catharina hebben wij toch enkele traantjes weggepinkt. Hoe je als MS'er door een verschrikkelijk diep dal gaat maar hier uit weet te klimmen door de hulp van je familie, vrienden en schoonfamilie (in onlogische volgorde, red.). En met zoveel hulp om je heen, dan voel je je rijk!
Onze strijd tegen MS
Misschien kun je er iets mee om de behandeling nog meer onder de aandacht te brengen. Dit verhaal gaat eigenlijk om mijn zusje die ms heeft, maar ik probeer haar een beetje te ontlasten en de crowdfunding en veel mails zelf te doen. Ik zal hieronder beginnen met een verhaaltje van mijn zusje zelf, daarna kom ik weer terug .
Van alleskunner naar rolstoelartiest
Dagelijks zijn wij op zoek naar dat ene verhaal. Een verhaal waarmee we jullie kunnen inspireren op het gebied van leven en leren omgaan met MS. Onlangs werd een bericht van Aime Bakx op Facebook dusdanig vaak gedeeld dat ook wij weet kregen van Aime en zijn vader Gerard Bakx. Ik vroeg aan Aime of hij zijn verhaal wilde vertellen...
Revalidatietraject, de ‘MSexperience’ beleven
Al die sessies, waar zijn ze goed voor geweest? Doelend op dit artikel, schrijvend laat in de avond. Lees; eerder nacht. Ik kan weer eens niet slapen en dit verhaal moet er uit. Een verhaal over revalideren. Misschien wel een advies aan jou. Rusten doen we zo wel weer.
Mystery Solved (MS)!
Lauren is 20 jaar oud en heeft MS sinds haar 17e jaar. Op haar blog heeft ze al geschreven wat een opstoot inhoudt, en deelt ze haar ervaringen die ze heeft met MS.
Armin in Mexico voor HSCT
Op 15 juli krijgen we een mail binnen van Armin Wessel. Een mail, zonder inleiding, met zijn funding story. Standaard zeggen we 'Nee' tegen dit soort verhalen. Later krijgen we ook een mail van zijn vrouw Monique. De nadruk wordt nu gelegd op de HSCT behandeling en de nazorg (welke te wensen overlaat in Nederland).
Ik ben Maaike
Voordat jullie mijn eerste artikel gaan lezen wil ik mijzelf even voorstellen. Ik ben Maaike, 21 jaar jong, en ik heb bijna 5 jaar MS. Toen ik de diagnose kreeg, had ik er wel even moeite mee. Even maar, nu probeer ik alles een positieve draai te geven 😉.