MS & Verhalen
Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.
Jouw verhaal doet ertoe
Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.
Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.
Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
MS & WIA
Een van de onderwerpen waar we vaak vragen over voorbij zien komen is de WIA. Daarom zullen we tijdens volgende MS café, op 6 mei, het over de WIA gaan hebben.
Hulpmiddel
Lotte schrijft over haar uitdagingen in haar leven met MS. Dit keer over haar zoektocht naar een hulpmiddel en het gedoe om daadwerkelijk een passend hulpmiddel te krijgen.
De Parallellen tussen MS en muziek
“Ik ben Nick Rutten. Sinds eind 2024 heb ik de diagnose PPMS en ben ik volledig vrijgesteld van werk; dat klinkt een stuk beter dan arbeidsongeschikt. MS heeft mijn leven drastisch veranderd en hoewel ik veel verloor, kreeg ik er ook waardevolle inzichten voor terug. In mijn blogs neem ik je mee in mijn wereld.”
Pauze
Jolanda beschrijft in haar blog hoe leven met MS voortdurend vraagt om aanpassen. Tussen ongemak, onzekerheid en verandering zoekt ze naar balans — en ontdekt ze dat even pauze nemen soms ook vooruitgang is.
Werken met mensen met MS
Mijn naam is Yorick van Nijnanten en ik ben (arbeids)fysiotherapeut bij Doornbos Fysio. Ik ben een fysiotherapeut met een passie voor het vergroten van vitaliteit en gezondheid. Het geeft me energie wanneer ik samen met mensen oplossingen kan vinden die écht verschil maken. Mijn expertise ligt in arbeidsfysiotherapie, stress-, vermoeidheids- en burn-outklachten en langdurige chronische klachten. Mijn doel? Mensen helpen hun balans, herstel en kwaliteit van leven terug te vinden — het liefst preventief, voordat klachten kunnen verergeren.
MS betekent…
Winston leeft al 21 jaar met Multiple Sclerose. Hij deelt zijn ervaringen, uitdagingen en overwinningen op een eerlijke, kwetsbare en hoopvolle manier. Voor iedereen die wil begrijpen, steunen of zich erin herkent. Dit keer deelt hij een gedicht.
Don’t judge a book by its cover
Saskia Houben is docent, levensgenieter en vrouw die elke dag opnieuw haar weg vindt met MS. Met haar openhartige verhalen deelt ze wat veerkracht, menselijkheid en verwondering voor haar betekenen.
“Ik spiegel, ik verwonder, ik reflecteer en schrijf dit van me af. Ik plaats deze hersenspinsels online en hiermee geef ik je een kijkje in mijn hoofd. Veel leesplezier!”
Hier vertel ik hoe het bij mij begonnen is….
Yvonne vroeg of ze bericht over MS Awareness mocht delen; natuurlijk! Graag zelfs!
Maar wij delen ook graag haar verhaal. In dit verhaal verteld Yvonne hoe het bij haar begon.
“De saaie muts op de berg”
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen.
Deze blog gaat over hoe pijnlijk oordelen van anderen kunnen zijn wanneer je met een onzichtbare chronische ziekte leeft en daardoor op een andere manier aanwezig bent in het leven.