Voor mij is 2020 net als een mega strenge winter, te koud, te glad, te somber, te donker, te 'eenzaam' door alle beperkingen voor ons burgers in een tijd waar veel onzeker en oneerlijk is waardoor je vanwege afstand houden en minimaal mag 'chillen' thuis, op straat. En ga zo maar door.. Begrijp me niet verkeerd hoor.. Ik heb talloze keren gelachen, gedanst, gekke en grappige momenten meegemaakt, mooie herinneringen gemaakt en helaas ook dingen meegemaakt die ik het liefst zo snel als mogelijk wil vergeten!

Vandaag het laatste deel van het verhaal van Marcia. In haar tweede deel konden jullie lezen hoe zij de diagnose (CIS) kreeg en uiteindelijk moest stoppen met haar werk. Ze vindt nieuw werk en heeft het enorm naar haar zin. Mede omdat ze andere patiënten mag helpen en omdat ze inmiddels de ziekte MS beter weet te accepteren. Maar hoe zit het met de zitting en haar mogelijke uitkering?

Vorige week konden jullie het eerste deel lezen van het verhaal van Marcia. Vandaag gaat zij verder waar ze vorige week is gebleven. Haar vriend 'dwingt' Marcia toch om haar bril op te halen in verband met de verslechtering van haar zicht. Ook had hij eerder gehoord over Multiple Sclerose en de symptomen waar Marcia nu last van heeft neigen toch wel erg naar MS, vond hij...

Onlangs nam zij ons Instagram account over en had zij beloofd om haar verhaal te delen met ons. Bij deze het verhaal van Marcia. Een verhaal opgedeeld in een aantal stukken. Van haar ex naar een nieuwe liefde en van de eerste symptomen naar de daadwerkelijke diagnose. Het eerste verhaal zou eigenlijk vorige week gedeeld worden maar dit is helaas niet helemaal goed gegaan.

Alweer anderhalve week geleden was het Wereld MS Dag. Een dag waarop wij meer aandacht vroegen voor MS. Zo ook Marcia. Op Instagram deelde zij haar verhaal dat zij op Wereld MS Dag extra awareness wilt voor MS. En vandaag, woensdag 10 juni, delen wij haar verhaal nogmaals. Want niet alleen op Wereld MS Dag is extra awareness hard nodig...

Al sinds Marcia een klein meisje was, hunkerde ze naar het fenomeen 'mama' zijn. Het gevoel hebben, dat een klein wezentje afhankelijk is van jou, vertrouwd op jou, bouwt op jou, bij jou aanklopt voor advies, troost, hulp. Nu zijn die rollen af en toe deels omgedraaid. Nu is ZIJ degene die dagelijks om hulp vraagt, mama te helpen met kleine dingetjes te onthouden, iets vanuit het onderste schap in de supermarkt te pakken.

Soms komen we schrijvers tegen welke we graag uitnodigen om te schrijven voor Platform MS. Zo ook Marcia. 34 jaar jong en sinds bijna één jaar gediagnostiseerd met MS. Op onze vraag reageerde zij zeer enthousiast met; "Ja, en mag ik dan elke eerste maandag van de maand mijn verhaal delen..?"