MS & Bewegen
Bewegen met MS kan soms vanzelfsprekend voelen, maar vaak ook uitdagend zijn. Op Platform MS delen mensen hun persoonlijke ervaringen met bewegen: van sporten en fysiotherapie tot kleine dagelijkse activiteiten die een groot verschil maken.
Iedereen vindt hierin zijn eigen balans. Wat voor de één werkt, kan voor de ander anders zijn en juist die diversiteit maakt deze verhalen waardevol. Door ervaringen te delen, inspireren we elkaar om in beweging te blijven, op een manier die bij ons past.
Wil jij jouw ervaringen met MS & Bewegen delen? Je bent van harte welkom. Neem contact met ons op via de contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Elke euro telt! Kom in actie voor MS Research!
Wanneer je zo trots bent op je collega's, omdat ze kilometers ver voor je rennen om geld voor onderzoek bij elkaar te sprokkelen, kun je het wel uitschreeuwen! En dat is wat Ania doet. Aanmoedigen van haar collega's en sponsoren zoeken om zoveel mogelijk onderzoek naar MS te kunnen laten doen door MS Research. Trots en fanatiek zal zij staan aanmoedigen want hardlopen zit er voor Ania niet meer in. 1 van de 1000 gezichten met MS.
MS en een nieuw wereldrecord!
Over de hele wereld zijn er mensen met MS welke een ongelooflijk inspirerende werking hebben op vele andere MS'ers. Denk aan 'Postive Living with MS'. Ook in Nederland hebben wij zo'n inspirerende MS'er; MS-Warrior! Ook wel bekend als Johan van Etten.
Esther danst voor haar ‘health’
Esther (1968) leeft al ruim 20 jaar met de chronische ziekte MS. Door de vermoeidheid en de gevoelsstoornissen die dat met zich meebrengt zat dansen er de laatste 10 jaar niet echt meer in. Nog een beetje zachtjes heen en weer wiegen, dat was het wel zo’n beetje.
De Vuelta vs Multiple Sclerose
Sport en MS. De één zweert erbij en de ander kan het simpelweg niet meer. Maaike, inmiddels ook een vaste schrijfster, schreef een verhaal over sport en MS. Over tegenslagen en overwinningen. Lees mee met het 'sportieve' verhaal van Maaike...
Blog your heart out
Op ons verzoek om jouw blog te delen met Platform MS, kregen we vele leuke reacties. Zo ook van Jolanda. Nadat zij in 2005 de diagnose MS kreeg, begon ze al snel met het schrijven van haar verhalen. Onderstaand haar verhaal waarom zij is begonnen met bloggen...
Anna vertelt over Klimmen tegen MS
Klimmen tegen MS. 5 juni 2017 was het zover. 5.20 uur de wekker gaat, de dag waar we zo naar toe hebben geleefd is daar, langzaam aan word ik wakker van de geur van macaroni, koolhydraten he.. ondertussen hebben we contact met onze andere teamleden Vincent en Sophie, die aan de andere kant van de camping staan.
Pieken en dalen op de Ventoux
Twee opdrachten heb ik. De ene is heel simpel: mijn grenzen verleggen op het fysieke vlak. Grenzen verleg ik dagelijks. Ik ga over grenzen heen of stel simpelweg geen grenzen. Grenzen voel ik als ik er over heen ga. Niet meer zo drastisch als voorheen want ik wil grenzen blijven verleggen!
Grunn MoveS: Klimmen tegen MS
Ergens in oktober 2014 borrelde een behoefte op. Door MS in je familie en het gevoel dat je (bijna) niets kan doen. Wat is MS, waar en waarom ontstaat het, waarom is er nog geen medicijn? Steeds meer vragen en steeds geen antwoorden…
Misschien wederopstanding
Ik heb het al een keer genoemd, maar nu ga ik er echt voor staan. Sporten en/ of bewegen is zo belangrijk voor je. Niet alleen met, maar ook zonder MS!
Sterker nog, ik was er zo slecht aan toe dat ik het niet had overleefd als ik niet veel sportte en spieren had gehad. Dan heb je wat bij te zetten... Nou had ik daar "geluk" mee, maar sporten en bewegen als je al MS hebt, is een keuze.