MS & Verhalen
Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.
Jouw verhaal doet ertoe
Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.
Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.
Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Chronisch ziek én gelukkig!
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Vandaag neemt ze jullie mee in haar geluk: want als je ziek bent, kun je ook genieten van het leven en gelukkig zijn.
De zoveelste slapeloze nacht
Sabrina stuurt ons een DM: na ruim 10 jaar MS heeft ze behoefte haar verhaal te delen. Ze vraagt ons of wij haar verhaal willen plaatsen. Natuurlijk! Emotioneel, kort maar krachtig:
O nee, corona!
Jolanda schrijft blogs over haar ziekte MS. Ze deelt deze op haar website. Afgelopen januari bleek ze na een zelftest besmet te zijn met corona. Ze vertelt welk effect dit op haar, en haar MS heeft gehad. Maar daar bleef het helaas niet bij... Lees mee!
Omgangsregeling
Wenda heeft sinds 2018 de diagnose MS en is daarna de uitdaging van de “Gele Ballon” aangegaan. Ook schrijft Wenda blogs, die we op onze website delen. Ze vertelt in deze blog over hoe ze omgaat met sociale contacten. Een mooi én verdrietig verhaal dat heel herkenbaar is.
de Realiteit
Marleen is begin 40 en moeder van een zoon. Sinds 2016 ervaart ze klachten die eerst verklaard worden als een “burn-out”. Marleen wist op dat moment al dat er meer aan de hand moest zijn. Begin 2021 krijgt ze de diagnose CIS. Helaas blijkt ze later progressieve MS (PPMS) te hebben. Toch staat ze positief en krachtig in het leven, al is dit natuurlijk niet vanzelfsprekend. Lees mee!
Balanceren tussen willen en kunnen
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Vandaag een verhaal over balans. Wat is het, waarom is het belangrijk en hoe werkt het als je chronisch ziek bent? En belangrijker nog, hoe werkt het voor jou?
Selma en Ljilja uit Fojnica – Vriendschap en MS
Vandaag een verhaal over MS, maar vooral over vriendschap en betekenis. We ontvangen een mail van Lamija, die woonachtig is in Bosnië en Herzegovina. Ze vertelt een mooi verhaal gehoord te hebben over een winkeltje in haar woonplaats, gerund door twee dames met MS. Samen zetten zij zich in voor hun lotgenoten. We vragen Lamija het verhaal te delen op onze site. Lees mee!
Jeremy Beats MS – Een blog vanuit Mexico! Deel 16 en 17
Elke week delen we de updates van Jeremy. Hij is met zijn vriendin Hanneke afgereisd naar Mexico voor een HSCT behandeling. De behandeling loopt ten einde en het is wachten op de laatste bloeduitslagen en een laatste chemokuur. Hanneke en Jeremy vertellen hierover én over hun laatste dagen en het thuiskomen.
Jeremy Beats MS – Een blog vanuit Mexico! Deel 13, 14 en 15
Elke week delen we de updates van Jeremy. Hij is met zijn vriendin Hanneke afgereisd naar Mexico voor een HSCT behandeling. Tot nu toe houdt Jeremy zich goed en verloopt de behandeling naar behoren. De stamcellen zijn toegediend en dus zijn ze bijna toe aan het laatste deel van deze reis, de neutropenia. Lees mee!