MS & Verhalen

Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.

Jouw verhaal doet ertoe

Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.

Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.

Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl

Stop vooroordelen!

Vooroordelen. Na de reacties op het verhaal van Marleen, afgelopen week, blijkt maar weer eens hoeveel mensen dit herkennen en anders willen zien. Op Facebook deelt Imke het volgende bericht, waarin ze vanuit haar hart een situatie beschrijft die haar geraakt heeft. Vanuit daar doet ze deze oproep: stop met de vooroordelen!  

Denk eens na!

Marleen is begin 40 en moeder van een zoon. Begin 2021 krijgt ze de diagnose CIS. Helaas blijkt ze later progressieve MS (PPMS) te hebben. Marleen is positief en strijdlustig, ze probeert overal het beste van te maken. Vandaag vraagt ze om wat begrip en inlevingsvermogen van anderen. Even nadenken voordat je je mond open doet!

Verwachtingen

Ien
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Verwachtingen! We hebben ze allemaal, van onszelf en van elkaar. Ien schreef er een mooie blog over.  

Gedicht – Mijn Weg

Ilse Poortmans schrijft gedichten en heeft MS. Ze schrijft dus ook gedichten over MS! Vandaag delen we een gedicht van Ilse waarin ze haar weg met haar ziekte beschrijft.

“Wat knap dat jij een relatie met hem hebt!” – Vervolg

Kim is 34 jaar en woont in het keigezellige Brabant. Ze is getrouwd met Rob, hebben een kat (Beertje) en een hond (Koosje). Rob heeft sinds 2014 de diagnose MS. Vorige week plaatsten we deel 1 van een verhaal waarin Kim vertelt wat ze hoort en voelt bij het 'compliment': “Wat knap dat jij een relatie met hem hebt!” Vandaag lees je het vervolg.

“Wat knap dat jij een relatie met hem hebt!”

Kim is 34 jaar en woont in het keigezellige Brabant. Ze is getrouwd met Rob, hebben een kat (Beertje) en een hond (Koosje). Rob heeft sinds 2014 de diagnose MS. Rob en Kim zetten zich vrijwillig in voor Platform MS, om onder andere mensen bewuster te maken van de gevolgen van MS. Vandaag een verhaal waarin Kim vertelt wat ze hoort en voelt bij het 'compliment': “Wat knap dat jij een relatie met hem hebt!”

Gedicht – Mezelf aanschouwen

Ilse Poortmans schrijft gedichten en heeft MS. Ze schrijft dus ook gedichten over MS! Vandaag delen we een gedicht van Ilse waarin ze zichzelf durft te aanschouwen, met grote gevolgen.  

Sporten en bewegen

Marleen is begin 40 en moeder van een zoon. Sinds 2016 ervaart ze klachten die eerst verklaard worden als een “burn-out”. Marleen wist op dat moment al dat er meer aan de hand moest zijn. Begin 2021 krijgt ze de diagnose CIS. Helaas blijkt ze later progressieve MS (PPMS) te hebben. Vandaag een blog waarin Marleen vertelt over het belang van bewegen.

Rouwproces

Na een diagnose begint het afscheid nemen van je oude ik. Een rouwproces. We noemen dit ook wel 'levend verlies'. Een belangrijk proces na een diagnose en wat ons betreft te vaak onderbelicht en onbegrepen. In onze besloten groep lezen we dit verhaal; open en eerlijk. Een verhaal over verlies, acceptatie en eenzaamheid. Om persoonlijke redenen plaatsen we dit verhaal anoniem.