MS & Verhalen
Op Platform MS vind je persoonlijke ervaringen en verhalen van én over mensen met MS. Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen op deze pagina.
Jouw verhaal doet ertoe
Of het nu gaat over je diagnose, hulpmiddelen, medicatie, werk of mentale gezondheid: jouw ervaring is van onschatbare waarde. Het delen van je verhaal kan helend werken en helpt bij acceptatie, verwerking en zelfvertrouwen. Door jouw ervaringen te delen, kun je anderen ondersteunen en verbinding maken met lotgenoten die zich hierin herkennen.
Voel je welkom om jouw verhaal te delen en onderdeel te worden van een betrokken en begripvolle gemeenschap.
Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Voel je welkom! Laat het ons weten via onze contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
de Gele Ballon
Wenda heeft sinds 2018 de diagnose MS en is daarna de uitdaging van de "Gele Ballon" aangegaan. Ook schrijft Wenda blogs, die we op onze website delen. Vandaag legt ze uit wat die Gele Ballon nou eigenlijk betekent, daarvoor gaan we terug naar 2019.
Doet het pijn?
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Vandaag een verhaal over pijn. Wat is pijn en hoe ga je ermee om?
MS – Hoe nu verder? Deel 2
Jelle is 46 wanneer hij de diagnose MS krijgt. Eerder vertelde hij al over zijn vraagtekens bij de zorg en een second opinion in Duitsland. Daar krijgt hij het advies zijn levensstijl aan te passen, wat hij ook doet. In dit verhaal vertelt Jelle meer over zijn leefstijl en hoe hij hier baat bij heeft.
MS – Hoe nu verder?
Als Jelle van de trap valt, kan hij niet meer ontkennen dat hij iets mankeert. Zijn huisarts stuurt hem uiteindelijk door naar een neuroloog waar hij de diagnose MS krijgt. Hij is dan 46. Inmiddels is Jelle onder behandeling in Duitsland. Hij vertelt over zijn weg binnen de zorg en hoe hij zijn levensstijl aanpast.
Viva Valencia!
Kim is al bijna 3 jaar samen met Rob wanneer ze voor het eerst samen écht op vakantie gaan. Naar de zon, lekker eten, winkelen, sightseeën en genieten van elkaar. Lang voor gespaard en enorm veel zin in! En toch was deze vakantie niet alleen maar leuk: ze kunnen niet meer ontkennen dat het niet goed gaat met Rob.
MRI uitslag
Jolanda schrijft blogs over haar ziekte MS. Ze deelt deze op haar website. In haar vorige verhaal lees je over haar recente MRI scan. Vandaag deelt ze de uitslag hiervan.
De perfecte storm
Eigenlijk ben ik opgegroeid op het strand. Ik kom oorspronkelijk uit Egmond. Als kind heb ik hele zomervakanties versleten op het strand. Ik werd ook altijd super bruin en had lichtblond haar. Onherkenbaar als je mij nu ziet.
Afscheid
Na 3 jaar en 9 maanden ga ik afscheid nemen als redacteur bij Platform MS. Wat is de tijd voorbij gevlogen! Ook alweer 4,5 jaar de diagnose MS. Ook daarin is bij mij veel veranderd sinds die tijd. Maar wel richting de positieve kant.
Taboe: ik heb een angststoornis
Taboe staat in ons woordenboek beschreven als “dat wat niet gedaan of gezegd mag worden”. Maar wie bepaalt dat?
Niemand is perfect en iedereen heeft zijn of haar moeilijkheden. Zeker als je chronisch ziek bent, komen daar veelal ook nog eens fysieke of mentale problemen bij kijken.