Geen verhalen gevonden.

MS & Medicatie: Aukje schrijft over Fampyra

Vanmorgen rolde ik enigszins gespannen, maar ook nieuwsgierig de wachtkamer van de poli neurologie binnen. Bij het aanmelden bij de balie werd mij verteld dat de neurologe enige uitloop had. Dat gaf mij nog een mooi half uur de gelegenheid…

Ocrelizumab: Facts & Questions

Sinds oktober 2016 ben ik begonnen met een nieuw medicament. Nieuw voor mij, nieuw voor de neurologen, nieuw voor iedereen. Ocrelizumab. Ik merk dat er onder mijn blogs vaak vragen komen over het medicament en besloot daarom om enkele feiten…

1 jaar Tysabri

Saar is vorig jaar ibegonnen met andere medicatie, te weten Tysabri. In haar volgende verhaal deelt zij met ons hoe dit het afgelopen jaar is verlopen…

Het wondermiddel..?

Lauren van Gestel is één van de weinige welke de medicatie Ocrelizumab gebruikt. Aangezien Platform MS regelmatig contact heeft met Lauren, leek het ons een goed idee om haar ervaringen met Ocrelizumab te delen met jullie. Wat is dit voor…

MS & medicatie: interferon bèta-1a (deel 2)

Een aantal weken geleden deelden wij haar eerste verhaal in de categorie ‘MS & medicatie’. Een onderwerp waar veel MS’ers tegenaan lopen. Met welke medicijnen begin je? En hoe werken alle medicijnen eigenlijk? Spuiten? Slikken? Of aan een infuus? Nicole…

Het leed dat Tecfidera heet…

In de reeks ‘MS & Medicatie’ het verhaal van Paul. Zijn verhaal over Tecfidera, zorgverzekeraars, apothekers en volle melk. De reeks ‘MS & Medicatie’ hebben we in het leven geroepen om ervaringen op het gebied van medicatie te delen.

MS & medicatie: Keuzestress

Een nieuwe reeks op Platform MS; MS & Medicatie. Het eerste verhaal is van Nicole waarin zij haarfijn uitlegt hoe zij denkt over MS medicatie. En welke keuze maak je als MS’er? Spuiten? Of slikken? Lees mee met de keuzestress…