MS & medicatie: interferon bèta-1a (deel 2)

Een aantal weken geleden deelden wij haar eerste verhaal in de categorie 'MS & medicatie'. Een onderwerp waar veel MS'ers tegenaan lopen. Met welke medicijnen begin je? En hoe werken alle medicijnen eigenlijk? Spuiten? Slikken? Of aan een infuus? Nicole vertelt ons over haar keuze: Avonex (Interferon bèta-1a).

Het leed dat Tecfidera heet…

In de reeks 'MS & Medicatie' het verhaal van Paul. Zijn verhaal over Tecfidera, zorgverzekeraars, apothekers en volle melk. De reeks 'MS & Medicatie' hebben we in het leven geroepen om ervaringen op het gebied van medicatie te delen.

MS & medicatie: Keuzestress

Een nieuwe reeks op Platform MS; MS & Medicatie. Het eerste verhaal is van Nicole waarin zij haarfijn uitlegt hoe zij denkt over MS medicatie. En welke keuze maak je als MS'er? Spuiten? Of slikken? Lees mee met de keuzestress van Nicole...

Weekendje Prednison

Op 17 augustus krijgen we het negende verhaal van Annelies binnen. En nu mogen we het eindelijk publiceren. We horen je denken; elke twee weken het verhaal van Annelies, het negende verhaal, dat is 18 weken. En ja, dat zijn 4,5 maanden (ongeveer). Nu het woord aan Annelies...

Ik kan beginnen, Tecfidera is binnen

Verhaal nummer 7 van Annelies. De diagnose is bekend; RRMS. En nu? Tecfidera. Een 1ste lijn medicatie tegen MS. Tecfidera is medicatie in de vorm van een pil. En zoals Annelies eerder al zei; liever slikken dan spuiten. Deel 7, lees mee...

Mijn nieuwe MS medicatie! (Ocrelizumab)

Na vijf opstoten in zes maanden (!!!) is het dan eindelijk tijd voor nieuwe medicatie. Lauren is begonnen met nieuwe medicatie omdat zij toch te vaak opstoten krijgt. Maar wat doet een nieuw medicijn met je?

MS en de griepprik

Onze schrijfster Annelies heeft naast haar verhalenreeks ook een verhaal geschreven over een actueel onderwerp; de griepprik. Annelies legt uit waarom zij wel of juist niet de griepprik zou nemen. En wat is eigenlijk de reden dat de griepprik bij MS noodzakelijk is?

methylPREDNISolon 1.000 mg in NaCl 0,9% 116ml

WAT? Ja, we snappen dat een korte uitleg noodzakelijk is. In een besloten groep op Facebook zien we een foto van Joeri. Een MS'er waar het niet zo goed mee ging. Hij zat op het moment van de foto aan een prednison kuur. Infuus in zijn arm en opzuigen maar... We vroegen aan hem of hij iets meer kon vertellen over zo'n prednison kuur. En dat wilde Joeri wel!

Gezicht op mijn wereld! Mijn tweede schub… #MS

Een tweede schub. Nicole ervaart het en heeft er over geschreven. Hoe ontstaat nu zo'n schub en welke klachten ervaar je? Nicole heeft o.a. stress gehad en heeft een flinke oogzenuwontsteking. Lees mee.
1 … 4 5 6

Geniet van het leven

Derk heeft een partner met MS. Samen hebben zij besloten om te starten met – het MS remmende medicijn – Lemtrada. Hoe heeft deze levenslustige man de afgelopen periode ervaren? In elk geval staat zijn liefde voor deze vrouw met…

Waarom Fampyra niet mag verdwijnen!

Sinds er in 2016 een trial is gestart hebben veel MS-patiënten aanspraak kunnen maken op het middel Fampyra. Helaas loopt de trial periode af (1 april 2018) en is het aan de minister om een oordeel te geven over de…

Wel of geen medicatie? Starten met Tecfidera…

Op onze oproep; Wel of geen medicatie, reageerde Anke met een lang verhaal. Een verhaal over haar eerste schub en medicatie tot aan maagpijn en de tweede medicatie. Door de verschrikkelijke bijwerkingen van de medicatie had zij bijna geen vertrouwen…

Een brief aan de zorgverzekeraar

In de Facebook groep MS Forum Groep zien wij een bericht voorbij komen van Maxime. Een bericht waarin zij een persoonlijke brief deelt. Er volgen veel reacties op haar brief. Persoonlijke, emotionele reacties. En in overleg met Maxime delen ook…