MS & Acceptatie
Acceptatie is voor veel mensen met MS een proces dat tijd kost en in fases verloopt. Op Platform MS delen mensen hun persoonlijke reis: van onzekerheid en weerstand tot het vinden van een nieuwe vorm van balans.
Iedere ervaring is anders, en er is geen juiste of verkeerde manier om met acceptatie om te gaan. Door verhalen te lezen en te delen, ontstaat er meer begrip. Voor jezelf en voor anderen. Het delen van je verhaal kan helpen bij verwerking en het vinden van rust.
Wil jij jouw ervaringen rondom acceptatie delen? Je bent van harte welkom. Neem contact op via de contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Accepteren, gedogen, aanvaarden, mee leren leven: MS
Kim (36) is getrouwd met Rob (40), die bijna 10 jaar de diagnose MS heeft. “De aanleiding van deze blog zit ’m in deze post. Ik bedacht deze op zaterdagochtend en slingerde hem op onze tijdlijn. Vele reactie volgden, waaronder ook: “MS accepteren? Nooit!” Wow.”
Het ideale plaatje
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Vandaag een blog over het ideaalbeeld dat mensen hebben van het leven, en hoe onmogelijk je daaraan kunt voldoen. Zeker wanneer je een chronische ziekte hebt. Lees mee hoe Ien hiermee om gaat!
Dan is het ineens 1 september….
Lotte beschrijft een belangrijke dag in haar leven, 1 september 2023. Haar dienstverband in het onderwijs is op die datum officieel beëindigd. Ze staat stil bij welke keuzes MS voor haar maakt, maar vooral de positieve kant daarvan!
Rouwproces
Na een diagnose begint het afscheid nemen van je oude ik. Een rouwproces. We noemen dit ook wel 'levend verlies'. Een belangrijk proces na een diagnose en wat ons betreft te vaak onderbelicht en onbegrepen. In onze besloten groep lezen we dit verhaal; open en eerlijk. Een verhaal over verlies, acceptatie en eenzaamheid. Om persoonlijke redenen plaatsen we dit verhaal anoniem.
Omgangsregeling
Wenda heeft sinds 2018 de diagnose MS en is daarna de uitdaging van de “Gele Ballon” aangegaan. Ook schrijft Wenda blogs, die we op onze website delen. Ze vertelt in deze blog over hoe ze omgaat met sociale contacten. Een mooi én verdrietig verhaal dat heel herkenbaar is.
Balanceren tussen willen en kunnen
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Vandaag een verhaal over balans. Wat is het, waarom is het belangrijk en hoe werkt het als je chronisch ziek bent? En belangrijker nog, hoe werkt het voor jou?
De perfecte storm
Eigenlijk ben ik opgegroeid op het strand. Ik kom oorspronkelijk uit Egmond. Als kind heb ik hele zomervakanties versleten op het strand. Ik werd ook altijd super bruin en had lichtblond haar. Onherkenbaar als je mij nu ziet.
Afscheid
Na 3 jaar en 9 maanden ga ik afscheid nemen als redacteur bij Platform MS. Wat is de tijd voorbij gevlogen! Ook alweer 4,5 jaar de diagnose MS. Ook daarin is bij mij veel veranderd sinds die tijd. Maar wel richting de positieve kant.
Onbaatzuchtig
Wenda heeft sinds 2018 de diagnose MS en is daarna de uitdaging van de "Gele Ballon" aangegaan. Op onze website lees je haar verhalen. Dit verhaal gaat over verdriet, acceptatie en liefde.