Don’t judge a book by its cover

Saskia Houben is docent, levensgenieter en vrouw die elke dag opnieuw haar weg vindt met MS. Met haar openhartige verhalen deelt ze wat veerkracht, menselijkheid en verwondering voor haar betekenen. “Ik spiegel, ik verwonder, ik reflecteer en schrijf dit van me af. Ik plaats deze hersenspinsels online en hiermee geef ik je een kijkje in mijn hoofd. Veel leesplezier!”

“De saaie muts op de berg”

Ien
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Deze blog gaat over hoe pijnlijk oordelen van anderen kunnen zijn wanneer je met een onzichtbare chronische ziekte leeft en daardoor op een andere manier aanwezig bent in het leven.

“Ik doe maar vrijwilligerswerk.”

Soms begint een bijzonder verhaal met een toevallige ontmoeting.Tijdens een wandeling raakte Manon in gesprek met een vrouw die bijna verontschuldigend zei: “Ik doe maar vrijwilligerswerk.” Wat de vrouw daarna vertelde, bleef nog lang bij Manon hangen. Het zette haar aan het denken over hoe wij als samenleving waarde meten — en wie we daarin misschien onbedoeld over het hoofd zien.

Balans, ik ken de methode.

Lotte schrijft over haar uitdagingen in haar leven met MS. Dit keer over de 'Balans methode'.

Waarom ik niet altijd kan antwoorden op de vraag: “En, wat heb jij allemaal gedaan vandaag?”

Ien
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen.  Vandaag een blog over (onzichtbaar) chronisch ziek zijn: leven op topsportniveau in een wereld die productiviteit ziet, maar strijd niet altijd herkent.

Fulltime chronisch ziek – de podcast

Heb jij al gehoord van de nieuwste podcast over MS? Imke heeft de eerste afleveringen van de podcast "Fulltime chronisch ziek" online staan, waarin ze haar verhaal over het krijgen van de diagnose MS en alle levenslessen daarna vertelt: alle ups en downs komen voorbij. Zeker de moeite waard! Imke vertelt in dit verhaal wat meer over het ontstaan van de podcast.

Goed bedoeld

We ontvangen een mail van een volger: "Naar aanleiding van jullie vraag op Facebook, wil ik jullie meenemen in één van mijn passages uit het dagelijks leven met MS. Het is  vooral bedoeld om mijn ervaringen te delen, maar ook om te laten zien hoe anderen reageren op situaties!" Op verzoek delen we dit verhaal anoniem. Lees mee!

Een doodgewone vrijdag uit mijn leven.

Cindy deelt vandaag met ons een dag uit haar leven met MS. Een "doodgewone vrijdag", zoals ze zelf zegt. Vol met huishoudelijke klusjes, zorgen voor haar gezin en haar huisdieren. Lees mee!

Zoek een onderbroek!

"Dit verhaal heb ik op papier gezet nav de post van Kim over Christina Appelgate/RTL Boulevard (zie hier, of hier, red). Hopelijk voegt het iets toe." Lotte stuurt ons onderstaand verhaal, waarmee ook zij wil bedragen aan openheid en MS awareness. En daar zijn we ontzettend blij mee! Alleen samen kunnen we deze impact maken. Lees mee met Lotte over onderbroeken, menstruatie en incontinentie. Met waardevolle tips!
1 2

Van Onwetendheid naar Actie

Totdat de diagnose MS ruim drie jaar geleden mijn eigen leven binnendrong, was de ziekte voor mij een ver-van-mijn-bedshow. Natuurlijk kende ik wel wat mensen in het dorp die het hadden, maar wat het écht inhield? Ik had geen idee.…

De Parallellen tussen MS en muziek

“Ik ben Nick Rutten. Sinds eind 2024 heb ik de diagnose PPMS en ben ik volledig vrijgesteld van werk; dat klinkt een stuk beter dan arbeidsongeschikt. MS heeft mijn leven drastisch veranderd en hoewel ik veel verloor, kreeg ik er…

Don’t judge a book by its cover

Saskia Houben is docent, levensgenieter en vrouw die elke dag opnieuw haar weg vindt met MS. Met haar openhartige verhalen deelt ze wat veerkracht, menselijkheid en verwondering voor haar betekenen. “Ik spiegel, ik verwonder, ik reflecteer en schrijf dit van…

“De saaie muts op de berg”

Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de…

“Ik doe maar vrijwilligerswerk.”

Ai gegenereerd plaatje van een verpleegster bij het bed van een ouder man

Soms begint een bijzonder verhaal met een toevallige ontmoeting.Tijdens een wandeling raakte Manon in gesprek met een vrouw die bijna verontschuldigend zei: “Ik doe maar vrijwilligerswerk.” Wat de vrouw daarna vertelde, bleef nog lang bij Manon hangen. Het zette haar…

Fulltime chronisch ziek – de podcast

Heb jij al gehoord van de nieuwste podcast over MS? Imke heeft de eerste afleveringen van de podcast “Fulltime chronisch ziek” online staan, waarin ze haar verhaal over het krijgen van de diagnose MS en alle levenslessen daarna vertelt: alle…