“Hoe gaat het?” De vraag die me vaak gesteld wordt. Altijd welkom die vraag. Het is fijn om te merken dat mensen met je begaan zijn en beseffen dat het niet altijd meezit.

"De dag van de waarheid". De dag dat ik een gesprek met de arts had voor de aanvraag van de WIA-uitkering. Samen met mijn man die daarvoor een dag vrij heeft gevraagd, gingen we op weg naar het UWV.

Op vakantie met MS... het kan zorgen voor minder makkelijke situaties en zorgen over wat allemaal mis kan gaan. Want lukt alles wel? Gaat het wel goed op het vliegveld? Kan ik mijn medicatie meenemen? Wat als het lopen moeizaam gaat? Allemaal vragen die je jezelf vooraf kunt stellen. Of: je gaat het gewoon doen! Marleen waagde de gok en ging met haar partner op vakantie. En daar besloot ze de Pippi in haarzelf op te zoeken. Of dat gelukt is, lees je in haar verhaal.  

Vooroordelen. Na de reacties op het verhaal van Marleen, afgelopen week, blijkt maar weer eens hoeveel mensen dit herkennen en anders willen zien. Op Facebook deelt Imke het volgende bericht, waarin ze vanuit haar hart een situatie beschrijft die haar geraakt heeft. Vanuit daar doet ze deze oproep: stop met de vooroordelen!  

Marleen is begin 40 en moeder van een zoon. Begin 2021 krijgt ze de diagnose CIS. Helaas blijkt ze later progressieve MS (PPMS) te hebben. Marleen is positief en strijdlustig, ze probeert overal het beste van te maken. Vandaag vraagt ze om wat begrip en inlevingsvermogen van anderen. Even nadenken voordat je je mond open doet!

Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Verwachtingen! We hebben ze allemaal, van onszelf en van elkaar. Ien schreef er een mooie blog over.  

Kim is 34 jaar en woont in het keigezellige Brabant. Ze is getrouwd met Rob, hebben een kat (Beertje) en een hond (Koosje). Rob heeft sinds 2014 de diagnose MS. Vorige week plaatsten we deel 1 van een verhaal waarin Kim vertelt wat ze hoort en voelt bij het 'compliment': “Wat knap dat jij een relatie met hem hebt!” Vandaag lees je het vervolg.

Kim is 34 jaar en woont in het keigezellige Brabant. Ze is getrouwd met Rob, hebben een kat (Beertje) en een hond (Koosje). Rob heeft sinds 2014 de diagnose MS. Rob en Kim zetten zich vrijwillig in voor Platform MS, om onder andere mensen bewuster te maken van de gevolgen van MS. Vandaag een verhaal waarin Kim vertelt wat ze hoort en voelt bij het 'compliment': “Wat knap dat jij een relatie met hem hebt!”

In maart 2023 deed Anne Waarts de take-over op ons Instagram-kanaal. Ze vertelt over een schoolopdracht: een individuele documentaire maken over een zelf gekozen onderwerp. Bij haar werd dat over haar diagnose MS en hoe ze nu in het leven staat. Ze stelde in die week ook de vraag wat de mensen interessant zouden vinden om te zien in deze docu.

Babet is soms moe. Helaas voelt ze niet altijd de ruimte om eraan toe te geven, erover te praten of er eerlijk over te zijn. Het voelt als een taboe. Ze schreef er, geheel in haar eigen stijl, een verhaaltje over!

Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Vandaag een herkenbaar, raak verhaal over het herstellen van een opvlamming, wat dat zowel lichamelijk als mentaal met je doet én het "goedbedoelde" onbegrip van mensen dat hierbij komt kijken.

Babet deelt vandaag een deel van haar MS-verhaal. Ze wordt binnenkort 35 en heeft inmiddels al 11 jaar geleden de diagnose gekregen. Je kunt Babet kennen als oud OMS-ambassadeur en als huidig gezicht van ons MS café. Ook is ze medeverantwoordelijk voor de dagelijkse leiding van Platform MS.