Dan ga ik ook nog dom dood!

Op 17 augustus krijgen we een berichtje van Sandra (Alexandra). Zij wilt haar verhaal wel schrijven en ook af en toe een bijdrage leveren. Wij zijn direct enthousiast! 13 dagen later ontvangen we haar verhaal in onze mailbox. Normaal gesproken vragen we om maximaal 1 A4. Sandra heeft er 2,5 geschreven. En wat een verhaal heeft zij geschreven. Ontroerend...

Waarom ik ruzie kreeg op de parkeerplaats…

Een verhaal van Melissa, eigenaar van Style by Melis. En blogster. Ze heeft zelf aangegeven dat ze het heel erg tof vindt om te bloggen en dat, net als vele andere bloggers, zij regelmatig krijgt te horen dat haar verhalen zo inspirerend zijn. Lees mee met haar avontuur:

Beertje groet de kermis!

Het bijzondere van Platform MS is de enorme variatie aan verhalen en tevens de manier van schrijven. Elke schrijver/schrijfster heeft zijn/haar eigen unieke manier van een verhaal vertellen. Dat is knap. Als je daarnaast ook nog MS hebt, dan is het helemaal knap.

Eén jaar opstootvrij…

Hoe introduceren wij verhalen waar wij zelf helemaal ondersteboven van zijn? Een vraag die we elkaar regelmatig stellen. Nog altijd zijn wij erg blij met de Belgische Saar, welke naast haar eigen blog ook verhalen schrijft voor Platform MS. Haar nieuwe verhaal is weer een mooie eyeopener met lelijke maar ook heel mooie kanten van leven met MS.

Diagnoses…

Debby geeft aan dat ze moeite heeft met schrijven. Ze heeft namelijk MS. En, een hersentumor! Een paar dagen later krijgen we haar verhaal; "Het duurde even, koste me heel veel tranen maar heeft me wel goed gedaan."

Never hope for it more, than you work for it!

Wauw! Ook ik werd gevraagd om een stukje te schrijven voor Platform MS. Toch heb ik er even de tijd voor moeten nemen om wat op te kunnen schrijven. Met mijn verhaal hoop ik wat positiefs mee te geven, voor iedereen, iemand met of zonder MS in een vroeg of laat stadium.

My story to tell

Soms kom je die ene persoon tegen die meteen met de deur in huis valt. In dit geval onze mailbox. Anke zag onze oproep op Facebook en stuurde een paar uur later al haar verhaal op. Wow!

Ik geef nooit op!

Het verhaal van Jolanda kun je hier lezen. Het is ontzettend knap dat zij ons heeft gemaild, het vergt nogal wat energie van haar en zij doet het toch maar even. Daarnaast is haar instelling juist zo mooi en tevens de reden waarom we haar verhaal publiceren.

Belofte maakt schuld!

Onze huismus begint rustig aan weer wat meer te fladderen. Na haar schub in april heeft Nicole toch een beste opdonder gekregen. Maar ze is terug. En zoals ze eerder heeft beloofd komt ze nu terug met haar verhaal.

Is negeren de oplossing?

Via Erik Heijkoop komen wij in contact met Danny (@Mijn_MS) wie al bijna 20 jaar MS heeft. Maar voordat hij de daadwerkelijke diagnose krijgt, heeft hij met de nodige ongemakken geleefd. In maart 2003 krijgt hij uiteindelijk de diagnose PPMS (Primair Progressieve Multiple Sclerose).
1 … 16 17 18

Keuzes

Annelies, inmiddels een vaste waarde in het Platform MS verhalen team, schrijft dit keer over het maken van keuzes. De meeste mensen met MS zullen zich kunnen herkennen in haar verhaal. Keuzes maken op het gebied van medicatie, werk, gezin…

Miertjes…

Miertjes. Wellicht een vreemde titel maar Annelies heeft er een goed verhaal over geschreven. MS en miertjes. Gerelateerd? Volgens Annelies wel. Lees mee hoe zij haar MS vergelijkt met miertjes…

Lieve vrienden, kennisen, familie en lotgenoten…

Onderstaande brief kwamen wij onlangs tegen. Een brief van een chronische patiënt. De persoon die de brief heeft geschreven, heeft niet aangegeven welke ziekte hij/zij heeft. Wel is wel heel duidelijk beschreven hoe je je kan voelen als pijnpatiënt en…

Maar zij heeft toch MS?

Onlangs deelde Marissa haar eerste verhaal op Platform MS. Vorige week woensdag stuurde zij haar tweede verhaal. Een kort maar zeer herkenbaar verhaal over het leven met MS. Zoals bijvoorbeeld naar een feestje gaan. Wat kan je wel? Wat ‘moet’…

MS de wereld uit!

De nieuwe campagne van MoveS; Afscheid van MS. Veel mensen met MS vinden het een zeer indrukwekkende campagne. Maar er zijn ook mensen welke de campagne te ver vinden gaan. Op Social Media komen wij ook het verhaal tegen van…

Hoe gaat het nu met Henny?

In 2016 deelt Henny haar eerste verhaal op Platform MS. Een verhaal over haar diagnose en het afscheid moeten van bepaalde zaken. Onlangs ontvingen wij haar tweede verhaal. Wederom een verhaal over afscheid nemen en hoe de MS het leven…

Het verhaal van Feline

Hallo, Ik ben Feline en ben nu 21 jaar. Ik was 15 toen ik MS kreeg. Het moment dat ik de diagnose kreeg zat ik nog maar in het 4e middelbaar en dus volop in mijn jeugd. Dit was een…

MS en de toekomst

Op onze oproepen om verhalen te delen met specifieke onderwerpen, komen vaak heel inspirerende reacties en verhalen binnen. Zo ook het verhaal van Angelique. Zij reageerde op onze oproep; MS & toekomst.