Je krijgt mij nog steeds niet klein!

Vorig jaar op 18 juli deelden wij haar eerste verhaal. Het verhaal van Aimy. Fanatiek hardloopster. Samen met haar broer heeft ze mee gedaan aan menig hardloop festijn. Het ging goed met Aimy. Totdat het MonSter toch weer genadeloos toe sloeg. Het nieuwe verhaal van Aimy...

Kan het echt niet meer?

Ania is een echte zonaanbidder en vertoeft het liefst aan zee op het strand in de heerlijke warme zon. Maar na haar diagnose, RRMS, krijgt ze te horen dat warmte helemaal niet goed is. Hoe ze hiermee omgaat lees je onderstaand...

Het verhaal van Nellie

Een aantal weken geleden ontvingen wij het verhaal van Nellie. Zij heeft gezondheidsproblemen sinds dat zij 27 jaar was. Nu zij 64 jaar is legt zij uit wat er sinds haar 27ste jaar allemaal is gebeurd. Lees mee...

Vakantieplannen en MS; een lastige combinatie

De vakantie is begonnen. Of gaat komende vrijdag beginnen. Afhankelijk van of je in het Noorden, Midden of Zuiden van Nederland woont. Paula gaat ook binnenkort op vakantie. En dit jaar wordt het toch even anders allemaal. Manlief gaat niet mee. Lees snel mee...

MS als afkorting

Het nieuwste verhaal van Annelies. Over plassen, evenwicht, salade, briefjes, boodschappen en uiteraard MS. Wat is er nog mogelijk in het leven van Annelies? En waar heeft zij hulp bij nodig?

Wachten…

Wachten. Een woord waar velen net als ik niet al te positief tegen over staan. Vaak lege stille tijd waarin de klok overdreven luid aanwezig is. De wijzers tikken verder. Tijd gaat door terwijl jij daar ergens in een zone zit tussen toen en nu. Een plek waar ik me geregeld vind als ik weer eens zit te wachten op een uitslag. Zo ook vandaag...

Geert’s Gezwets

Onze redactie heeft gemerkt dat veel MS'ers een eigen blog bijhouden, schrijven voor andere sites of op Facebook regelmatig hun verhaal delen. Wij vinden dat het tijd wordt om daar ook eens aandacht aan te besteden. Vandaag het blog van Geert. Geert's gezwets. En Geert schrijft ook voor MSweb.

MS is óók heel vervelend!

MS in de maatschappij. Maar ook MS in het sociale leven en op jouw werk. Hoe gaan we er mee om? Is MS inmiddels sociaal geaccepteerd? Of zal het nooit geaccepteerd worden omdat we het zo moeilijk vinden om MS als patiënt te accepteren? Maaike schrijft er over.

Vloer knuffelen

Een MS patiënt verliest wel eens het evenwicht en wil dan nog wel eens onderuit gaan. Nou, dat is mij dus ook overkomen. Het was een mooie zomerdag ergens in augustus 2015. Mijn vriend moest werken tot 4 uur en we zouden samen bij hem een hapje eten. Ik dacht, wat is er nou leuker om op hem staan te wachten en samen naar zijn huis te fietsen.

Het verhaal van Eric

Het voorwoord van Eric Hoet; Na het lezen van de persoonlijke verhalen, wil ik ook graag mijn verhaal vertellen. Om anderen te kunnen motiveren en duidelijk te maken dat je leven niet voorbij is, zoals ik zelf in het begin ook dacht.

Schuytgraaf

Verfvingers, Albert Heijn, relaties en verhuizen. Het komt allemaal aan bod in het verhaal van Marloes.

Mijn MS en ikke…

20 februari 2017, D-day. Het lijkt alweer een eeuwigheid geleden. Toch zijn we krap zeven weken verder. Weken waarin er ontzettend veel is gebeurd. Weken met goede en slechte dagen.
1 … 13 14 15 16 17 18

100% afgekeurd door MS

susanne - leger - afgekeurd - iva - wia - 100% procent - platform ms

Susanne schrijft ons nadat dit verhaal in haar hoofd opkwam. Zomaar op een ochtend. Een verhaal over vroeger, hoe zij als 17-jarige het leger in ging. Een verhaal over beginnende klachten en uiteindeijk 100% afgekeurd worden. Graag deelt zij dit…

Ik ga op reis en neem mee… (deel 2)

Maud vertelt ons in deel 2 over haar reis hoe zij omgaat met haar medicatie in een land als Nepal. In deel 1 stelde zij zichzelf een aantal vragen die vooral betrekking hadden op het “goed” houden van haar medicijnen.…

Ik ga op reis en neem mee… (deel 1)

Maud vertelt ons over haar reis naar Nepal en wat dit voor haar heeft betekent. Met een kersverse diagnose MS op zak en een super snelle medicatie keuze vertrekken deze net afgestudeerde vrouw en haar vriend naar Nepal. Alleen al…

11 jaar MS

Op Platform MS vragen wij regelmatig aan onze lezers om hun verhaal te delen. Zo gaf ook Linda gehoor aan onze oproep. 33 jaar, gescheiden en inmiddels 11 jaar MS. Dit is haar verhaal. 

Duiken en MS

Miryam schrijft ons over haar passie Duiken. Daarnaast heeft zij ook MS. De foto is door Miryam zelf gemaakt tijdens een van haar duikvakantie’s in Egypte. Lees mee met het verhaal van Miryam en haar duikervaringen…

MS & D.R.U.K.

Natascha reageert op een oproep van ons. Wij vragen nu de feestdagen eraan komen onze lezers hoe zij aankijken tegen deze dagen. Is het fijn? Of juist teveel van het goede. Natascha vertelt ons haar kijk op de feestdagen. Wil…

Mijn omgeving

Op onze Facebookpagina hebben wij het onlangs gehad over hoe je omgeving reageert op een ziekte als MS. Marian kon zich niet bedwingen en klom in de pen. Lees snel mee met haar verhaal…