Eindelijk de uitslag…

Het volgende verhaal van Annelies. Na haar diagnose MS is het nog niet gedaan met de gezondheid van Annelies. Vorige keer schreef ze over de abortus en het uitstrijkje. Annelies wacht nu op de uitslag van het uitstrijkje. Zal ze dan eindelijk goed nieuws krijgen?

2016. Een emotionele rollercoaster!

Via Harriette worden we gewezen op haar blog. Een blog met persoonlijke, emotionele verhalen. Verhalen over haar diagnose PPMS. Achteraf heeft ze al 26 jaar MS maar is het nog niet eerder 'onderzocht'. Ze stuurt ons 2 dagen voor het einde van 2016 onderstaand verhaal. Helaas konden we haar verhaal niet eerder publiceren. Maar nu is het zover dus lees snel mee...

Sandra vertelt over haar MS

Als we via via het verhaal van Sandra lezen, zijn we direct onder de indruk. Een verhaal met een randje en zeer persoonlijk beschreven. We vragen aan haar of haar verhaal geplaatst mag worden op Platform MS. Dit mag van Sandra. Lees met ons mee.

Dankbaar!

De laatste maand van het jaar is al twee weken bezig. Van onze schrijvers krijgen we nieuwe verhalen binnen over hoe 2016 is verlopen, wat mooi, fijn of heel vervelend was, hoe men naar het nieuwe jaar kijkt en of er veranderingen waren op het gebied van MS. Saar blikt terug en tevens vooruit. Lees mee!

The spoon theory

De lepel theorie. Wie kent hem niet? Om eerlijk te zijn, vergeten wij altijd een beetje hoe de lepel theorie werkt. Onze schrijfster Catharina legt het uit aan de hand van haar eigen leven. Met een klein beetje hulp van Selena Gomez.

Niet alleen!

MS is een neurologische aandoening. Soms denkt men nog altijd dat MS een spierziekte is. Dat is dus niet het geval. Als je MS hebt kan het zijn dat door ontstekingen in je hersenen de zenuwen niet het juiste signaal doorgeven aan bijvoorbeeld je armen of benen. Saar heeft ook last van haar zenuwen maar dan juist voor de MRI-scan. Waar komen deze 'zenuwen' toch vandaan?

MS feestje!

Eergisteren vierde Maaike dat zij al 5 jaar MS heeft. Als dat MonSter dan toch in je leven is, dan kan je er maar net zo goed ook af en toe een feest van maken. En zo geschiedde. Feestjes zijn voor MS'ers nog wel eens flinke uitputtingen maar het verhaal van Maaike lag toch de volgende dag in onze mailbox. Lees mee met het feestje van Maaike!

Eindhoven de gekste!

Eric stuurde ons vorige week een mail waarin hij ons op zijn blog attendeerde met daarbij de vraag of wij een blog van hem wilde delen. "Uiteraard", was direct ons antwoord. Over rijden op een fietspad, lekker eten en het beledigen van gehandicapten...

54.923 vragen

De herfst is begonnen. Mijn favoriete seizoen. Voor velen van jullie zal dat de zomer zijn maar als je MS hebt, ben je blij dat het warme weer een beetje verdwijnt. Als het kouder is, dan is mijn MS namelijk een stuk rustiger dan met die warmte. Ik ben minder moe, heb minder klachten, eigenlijk is alles minder. Behalve mijn humeur. Dat wordt alleen maar beter ;).

Van het kastje naar de muur…

Tijd voor een nieuw verhaal van Annelies. Haar laatste verhaal was redelijk confronterend betreffende haar zwangerschap en dan met name de tijd daarna. De heftige periode na haar zwangerschap en nog steeds de twijfel of haar diagnose wel klopt. Het vervolg. Het derde verhaal van Annelies.

It’s the little things in life

Vorige week ontvingen we het verhaal van Lauren. Haar leven met MS is veranderd en zij verteld hoe zij hier mee omgaat. Lees hoe ze  van "bezige bij" naar een 'kleine-dingen-levensgenieter' is veranderd.

Contractbreuk

Vandaag een ander soort verhaal van Saar. Haar brief betreffende contractbreuk. Contractbreuk door heer/vrouw M.S.. Een herkenbaar stuk! Lees mee.
1 … 15 16 17 18

Op naar de tropen!

Jongens wat een zomer! Niets te klagen. Daarom verschijnt op Platform MS het zomerse verhaal van Ania. Voor de een zijn deze temperaturen een kwelling voor de ander een genot. Ania is er juist zeker van, free as a bird…

MS overal

Marieke is al van kleins af aan in aanraking gekomen met MS in haar omgeving. Haar vader leed aan een progressieve vorm van MS. Toen zij 11 jaar was verloor zij haar vader aan deze verschrikkelijke ziekte. Nu 14 jaar…

Voortdurend verlies

Liesbeth vertelt haar verhaal aan Platform MS. Ze heeft nu 10 jaar MS. Schub na schub geven haar niet de rust in de ziekte die ze zoekt. Geen enkel medicijn slaat aan. Naast haar lijf, verandert ook haar persoonlijk leven.…

Hersentumor en MS – Deel III – Debby

Debby vertelt vandaag haar derde en laatste deel van het verhaal. Nadat de operatie goed is gegaan en het vocht, gelukkig wondvocht bleek te zijn, komt de volgende pijnlijke periode. Zal Debby snel terug naar huis kunnen? Naar haar vriend…

Hersentumor en MS – Deel II – Debby

2 dagen geleden heeft Platform MS het eerste deel van het verhaal van Debby gepubliceerd. Na alle voorbereidingen en voor haar schokkende boodschappen is Debby onder narcose gebracht. De operatie is klaar. Naast MS heeft deze moeder van 2 zonen…

Hersentumor en MS – Deel I – Debby

In 2016 schreef Debby haar verhaal op. Een werkelijk bijzonder verhaal en werd massaal gelezen. Tenminste… 1 deel van het verhaal. Een bijzonder verdrietig verhaal. In haar eerdere verhaal vertelde Debby ons dat ze niet alleen MS maar ook de…

Hoe gaat het echt met je?

In haar column vraagt Annelies zich af of de vraag, hoe is het, wordt gesteld uit gewoonte of belangstelling. Wanneer je MS hebt, krijgt een simpele gewoonte vraag een hele andere lading. Soms wil je gewoon eens kunnen zeggen dat…