Cynthia krijgt 13 jaar geleden de nare boodschap dat zij MS heeft. Haar eerste klachten ontstonden in een paar weken tijd. Na een verwarrende paar weken krijgt ze uiteindelijk te horen wat er met haar aan de hand is. “Ga er maar voor zitten, ik heb niet zo’n leuke mededeling. Je hebt MS.”

Na de diagnose en de geboorte van haar zoon lijkt alles in een sneltreinvaart te gaan. Een dochter volgt als een waar "bonuskind". De blaasproblemen kan zij niet onder controle krijgen en Gonny krijgt incontinentieverbanden om deel te kunnen nemen aan de samenleving, zo zegt zij zelf. Al snel verergert haar MS en lijkt ze misschien wel aanbelandt in de volgende fase van MS.

In deel II vertelt Gonny ons dat de blaasproblemen niet over gaan. Als de uroloog het ook niet meer weet, wil hij verder kijken middels een MRI. Hierna volgt de diagnose MS. Een grote, onaangename verrassing natuurlijk. Snel daarna is er ook goed nieuws want Gonny krijgt na lang proberen een zoon.

Een poosje geleden kregen wij het verhaal binnen van Gonny. Hoe zij een jarenlange zoektocht heeft afgelegd naar de diagnose MS. Jaren van vreemde klachten leiden niet tot een diagnose. Nee! Er is van alles met Gonny aan de hand, maar geen eenduidig antwoord. Allerlei dingen passeren de revue. Van hysterisch tot depressie. Het eerste deel kun je nu lezen. Het vervolg op woensdag en vrijdag.

Ik ben Marlies, Marlies Scheveneels, initialen M.S. Ironisch, niet? Ik werd in oktober 30 en kreeg de diagnose MS op mijn 27e, in maart 2015. Woensdag 4 maart 2015, om precies te zijn. De dag waarop mijn wereld even stilstond.

Zoals hij zelf zegt, is Wouter een geboren sporter. Fanatiek zet hij zich in om een succesvolle wielrenner te kunnen worden. De diagnose MS gooit roet in het eten. Koersen zit er niet meer in. Na een moeilijke periode waar hij sterker is uitgekomen start Wouter de jongerenafdeling van de MS-Liga is Vlaanderen op. Door, onder andere, het lopen van marathons zamelt hij geld in voor wetenschappelijk onderzoek naar MS. Een verhaal over doorzettingsvermogen en jezelf opnieuw uitvinden.  

Catry leeft al 23 jaar met MS. Met recht mag zij zich een 'Gezicht van MS' noemen. Het gaat goed met Catry. Ze is redelijk stabiel. Het lopen gaat soms wat minder maar daarvoor gebruikt zij een wandelstok. Ondanks de MS probeert zij toch positief te blijven...

Al ruim 5 jaar loopt Marieke rond met MS klachten terwijl dit niet (h)erkend wordt door haar huisarts. Uiteindelijk gaat ze naar een andere huisarts en wordt zij nog dezelfde  dag doorgestuurd naar de afdeling neurologie. Marieke neemt ons mee naar haar huisartsbezoeken en haar uiteindelijke levensdoel...

Hoe jong was jij toen jij de diagnose MS kreeg? Marissa schreef haar verhaal over de dag dat zij de diagnose kreeg. Zij was nog maar 17 jaar jong. 2007 is het jaar dat de diagnose gesteld wordt. Een verhaal waarin zij verteld hoe haar klachten zijn ontstaan en hoe zij haar leven nu leidt...

Op Facebook komen wij Sandra tegen. We vragen haar of zij ook haar verhaal wil delen en zij stemt toe. Ze vertelt over de diagnose MS op haar 19e en hoe dit invloed heeft op haar leven.

Op Twitter komen wij 'de dochter van' tegen. Eerst dachten wij dat haar moeder MS had maar het blijkt dat Jamalia zelf MS heeft. Nog maar net 20 lentes jong en nu al die zenuwslopende ziekte. Lees haar verhaal van diagnose tot acceptatie. Want accepteren is nog altijd niet makkelijk...

Vorige week deelden wij het eerste deel van het verhaal van Ferdi. Hij heeft te horen gekregen dat hij een oogontsteking heeft welke mogelijk in de komende 15 jaar kan leiden tot MS. Mogelijk... Ferdi gaat op onderzoek en laat zich niet verder onderzoeken of hij daadwerkelijk MS heeft. Het tweede deel van Ferdi...