De diagnose MS. Je krijgt het en je wereld stort in. In het afgelopen jaar hebben we vele verhalen gedeeld omtrent die diagnose. En dit keer het verhaal van Ferdi die de diagnose niet heeft gekregen maar zich nu inzet om ook daadwerkelijk de diagnose niet te krijgen. Wederom een verhaal in twee delen...

Hoe zijn jouw ervaringen met jouw huisarts? Had hij/zij een luisterend oor? Begreep jouw huisarts jouw klachten? Bij Marion liep het helemaal anders en heeft zij haar huisarts uiteindelijk geconfronteerd met de diagnose MS. Er volgde een antwoord waar wij zelfs angstig van werden...

Vandaag het verhaal van Joyce. Waar ze in eerste instantie, na haar diagnose MS, nog dacht dat ze op korte termijn in een rolstoel zou komen, loopt ze nu inmiddels meer dan 10KM hard. Lees mee met twee jaar MS van Joyce...

Ik zal beginnen bij het begin en proberen de dingen zo kort en bondig mogelijk te houden. Mijn naam is Janneke, 22 jaar. Drie jaar geleden kreeg ik officieel de diagnose MS. Ik was 19 jaar, halverwege mijn eerste studiejaar Logopedie aan de Hanzehogeschool te Groningen en volop in de bloei van mijn leven.

De diagnose. Inmiddels een veelbesproken onderwerp op Platform MS. Waarom? Het is de start van een nieuw leven. Een leven met MS en voor iedereen is dit een ander begin. Een andere start. Zo ook voor Natascha.

Veel verhalen welke wij ontvangen gaan over de diagnose. De afspraken bij de neuroloog. MRI. Lumbaal punctie. En dan die diagnose. Het zal nooit wennen. Daarom is het ook zo fijn dat mensen hun eigen ervaringen met ons delen. Op die manier kunnen we aan iedereen laten weten hoe het nu is om de diagnose te krijgen. Zo ook in het verhaal van Melanie.

Ook Sabrina laat ons weten dat het zo fijn is om ervaringen te lezen van mede MS'ers. Hoe gaan andere mensen om met de eerste diagnose? Welke medicatie is er beschikbaar? Wat is een lumbaal punctie? En hoe zit dat toch met die 'rolstoel'? Vragen...

Elke diagnose is anders. Ieder persoon ervaart de eerste diagnose op zijn eigen manier. Zo ook Marloes.

Stel, de afspraak bij de neuroloog kan plaats vinden op de verjaardag van je dochter of op de dag dat je gaat trouwen. Welke dag zou jij kiezen? Het volgende hoofdstuk van Antoinet en de keuzes welke zij mag maken. Maar welke keus is de juiste? Lees mee...

Een nieuwe update na haar MRI scan van de hersenen. Er is meer onderzoek nodig. Het volgende hoofdstuk in het verhaal van Antoinet. Een afspraak met de neuroloog en dan ook nog die lumbaalpunctie. Wie heeft daar geen hekel aan?

Het is haar gelukt. Catharina mag komend jaar starten met de HSCT behandeling. Vandaag precies 3 jaar geleden begonnen de eerste symptomen van haar MS. Na haar revalidatie gaat het nu redelijk met haar. Maar zij wilt zo graag haar MS stoppen. Geen achteruitgang meer... Lees haar zevende verhaal over het begin van haar diagnose!

Tijdens de #MSHackathon in mei van dit jaar, ontmoeten we Wietske Lutgendorff. Een persoon welke zo ongelooflijk enthousiast is als het gaat om innovatie, techniek, zorg en mensen. En laten die kernwoorden nou perfect passen bij een hackathon. Ze pitcht haar idee 'Wij willen stress verminderen bij mensen met MS'. Het idee wordt zeer gewaardeerd maar valt helaas buiten de prijzen. Met de aankomende HackAMSterdam gaat zij het opnieuw proberen om dé hack voor één van de drie challenges te maken. We zijn onwijs benieuwd!