De dag 16 juni 2017. Een dag die Janwillem nooit meer zal vergeten. Het was op een vrijdag om 12.10 uur in het Wilhelmina Ziekenhuis in Assen. Hij werd bij de neuroloog opgeroepen na een week van onderzoeken. Een week eerder kwam hij via zijn huisarts terecht in het ziekenhuis omdat zijn dokter het niet vertrouwde.

Zo nu en dan in het ziekenhuis belanden door een MS aanval hoort er nou eenmaal bij. Kut is het wel. Gaan weer heel wat kostbare uurtjes verloren op die manier. En je weet nooit van te voren wat er nu weer voor uitval is, hoe dat je verdere leven nog meer belemmert en of het nog weer wat bijtrekt of niet.

Vandaag delen we een verhaal van Angela. Ook wel 'Angie met MS' genaamd. In februari 2014 doken haar eerste symptomen op. In haar verhalen vertelt zij over haar afgelopen 6 jaar met MS en over haar toekomst. Lees je mee?

De allereerste keer werd Ellen met oogzenuwonsteking zonder diagnose naar huis gestuurd. Er was niets aan de hand. Ging ze het traject in met de beleving dat ze geen MS had, kreeg ze gedurende het traject het besef dat het wel degelijk MS kon zijn. Ze kreeg een maand later te horen dat het officieel geen MS was. Ze werd zonder diagnose naar huis gestuurd.

Voor Marielle begon het allemaal op een zondagavond met een slapende voet en onderkant van haar been. Maar ja, ze had gesport die ochtend, dus misschien zat er gewoon een spiertje niet helemaal goed. Gaat wel weer over, dacht ze. Toch vond ze het vreemd dat het gevoel er nog steeds was toen ze ging slapen, en de volgende dag, en die dag daarna…

Vandaag delen wij het verhaal van Ellen. Ellen stelt zich graag aan jullie voor. Over enkele weken volgt haar volgende verhaal...

Elbrich schrijft ons haar verhaal. Het begon allemaal tijdens de motor vakantie in 2013. Tentje mee en heerlijk weer. Wat wil je nog meer? In de laatste week kon ik amper de tent nog uitkomen. Het was een klein tentje. Op de motor kan je niet zoveel gewicht meenemen. Ik was stijf en vreselijk moe. Ik kreeg meteen het gevoel dat er iets niet klopte in mijn lichaam. Maar toch gewoon doorgaan…

Vandaag het verhaal van Theresia. Ze heeft 4 jaar MS en ze vindt haar leven snel veranderd. Van een actieve leefstijl naar een rollator. Verschillende artsen gezien. Er werd niet meteen de diagnose gesteld. Lees haar verhaal hier.

Naar aanleiding van het item op de Facebookpagina van Platform MS op de vraag over het standaard krijgen van een Lumbaal punctie op de weg naar de diagnose MS, hier het verhaal van Daniëlle. Zij schrijft over hoe de diagnose bij haar tot stand is gekomen.

De weg naar huis. Dit is de titel van het boek dat ik heb geschreven. Mijn naam is Sandy Krijnen, ik ben 47 jaar en heb sinds 2009 de diagnose MS. De komende tijd vertel ik over het ontstaan van het boek dat op zaterdag 5 oktober gelanceerd zal worden.

Karolien kreeg haar MS diagnose nu in de zomer 3 jaar geleden. Ze woont al 18 jaar in Madrid, Spanje. Op een dag, tijdens het scheren van haar oksels, voelde ze aan de linkerkant het mesje niet op haar huid. Zo begonnen de klachten...

Vandaag het verhaal van Jorg, 33 jaar en vader. Het begon met een voorstadium van MS en daarna is het jaren rustig. Het leven gaat door, dromen komen uit. Doorgaan, doorgaan en maar doorgaan. Maar dan gaat het mis..