Mijn eigen omgang met MS

Vandaag een nieuw verhaal van Karin. Ze vertelt ons haar levensweg met haar klachten, waar ze zich niet altijd iets van aantrekt. Ook over haar uiteindelijke diagnose en hoe ze hiermee omgaat. Ze leeft haar leven verder zoals ze altijd gedaan heeft. Lees haar verhaal hier.

Mijn omgeving verslechterd

Dit keer het verhaal van Emilie. Ze vertelt ons hoe haar omgeving om haar heen verslechterd. Haar familie, vrienden, vele veranderingen. Haar MS begint haar parten te spelen. Ze gaat er zo goed mogelijk mee om, je leest haar verhaal hier.

Het ijsmonster

Ingeborg doet haar verhaal over het ijsmonster. Het lelijke beest dat iedereen op dit platform helaas al heeft ontmoet. Misschien in andere gedaantes dat wel. Ze weet dat ze geluk heeft. Dat is de reden dat ze heel lang twijfelde om haar story door te sturen.

De oneindige medische molen

Hans heeft al bijna 30 jaar MS. Hoe begonnen bij hem de klachten? Hij heeft verschillende medicatie gekend in al die tijd. De medische molen, waar hij nu ook nog altijd in zit houdt niet op. Een tijd ging het goed, tot hij opeens op een ochtend wakker werd...

De tikkende tijdbom diagnose

Marien vertelt ons over zijn verhaal. Van geen zicht tot een explosie in zijn hoofd. Bang voor een hersentumor. Veel twijfels bij de neuroloog en zijn manier van communiceren. Hoe nu verder?

Van klachten tot diagnose

Britt is net bevallen van haar dochter. Ze zit midden in de bloei van haar leven, samen met haar dochters en haar man. Verschillende klachten en paniek. Door vele huisarts- en ziekenhuis bezoeken, komt er uiteindelijk de diagnose. Lees haar verhaal hier.

Mijn Leven met… met wat eigenlijk?

Suzanne schrijft ons vanuit Duitsland haar verhaal. Een onzeker verhaal. Want heeft zij wel of geen MS? En welke klachten en symptomen had Suzanne? Lees mee...

Van diagnose tot schrijver!

René vertelt ons over zijn diagnose MS. Hoe hij langzaam leert omgaan met zijn beperkingen. Helaas kan hij zijn oude functie niet meer uitoefenen, maar nu heeft deze energieke man het schrijven ontdekt. 

Niet meer varen

Het krijgen van een diagnose MS is niet niks. Dit overkwam Gregory Lemmens ook. Hij schreef ons zijn verhaal. Over zijn diagnose en hoe dit eigenlijk op jonge leeftijd al begon...

Zuurstofmasker-filosofie en de kleine dingen

Marieke Oosterom heeft gereageerd op onze oproep om haar verhaal met ons te delen. Heel treffend omschrijft zij de verandering die je tijdens en na een diagnose MS kunt meemaken. Het terugfluiten van je lichaam is een moeilijk signaal om naar te luisteren, zo ook voor Marieke.

Pas 20 jaar! Diagnose MS

MS als diagnose krijgen als je 20 jaar oud bent. Dat overkwam Floor. Ze dacht dat door haar neuroloog een voorbeeld MRI uitslag naar voren werd gehaald. Tot haar schrik bleek dit haar eigen MRI uitslag te zijn. Een grote schok. Nu een paar maanden verder vertelt Floor aan Platform MS haar verhaal.

Diagnose MS

Iedereen met MS zal het er over eens zijn. De diagnose is vaak het heftigst om te horen. Daarom gaan ook veel verhalen over het moment dat mensen de diagnose MS krijgen. Zo ook voor Anita. Ook al is de diagnose niet zomaar gesteld. Hier was zeven jaar voor nodig.
1 … 3 4 5 6 7 8

Van kwaadaardige tumor naar MS

De dag 16 juni 2017. Een dag die Janwillem nooit meer zal vergeten. Het was op een vrijdag om 12.10 uur in het Wilhelmina Ziekenhuis in Assen. Hij werd bij de neuroloog opgeroepen na een week van onderzoeken. Een week…

Terug naar m’n werk

Zo nu en dan in het ziekenhuis belanden door een MS aanval hoort er nou eenmaal bij. Kut is het wel. Gaan weer heel wat kostbare uurtjes verloren op die manier. En je weet nooit van te voren wat er…

Het begin…

Vandaag delen we een verhaal van Angela. Ook wel ‘Angie met MS’ genaamd. In februari 2014 doken haar eerste symptomen op. In haar verhalen vertelt zij over haar afgelopen 6 jaar met MS en over haar toekomst. Lees je mee?

De niet diagnose

De allereerste keer werd Ellen met oogzenuwonsteking zonder diagnose naar huis gestuurd. Er was niets aan de hand. Ging ze het traject in met de beleving dat ze geen MS had, kreeg ze gedurende het traject het besef dat het…

Van slapende voet naar diagnose MS

Voor Marielle begon het allemaal op een zondagavond met een slapende voet en onderkant van haar been. Maar ja, ze had gesport die ochtend, dus misschien zat er gewoon een spiertje niet helemaal goed. Gaat wel weer over, dacht ze.…

Lang leve het kleine tentje

Elbrich schrijft ons haar verhaal. Het begon allemaal tijdens de motor vakantie in 2013. Tentje mee en heerlijk weer. Wat wil je nog meer? In de laatste week kon ik amper de tent nog uitkomen. Het was een klein tentje.…

Van danser tot rollator

Vandaag het verhaal van Theresia. Ze heeft 4 jaar MS en ze vindt haar leven snel veranderd. Van een actieve leefstijl naar een rollator. Verschillende artsen gezien. Er werd niet meteen de diagnose gesteld. Lees haar verhaal hier.

De diagnose als optelsom

Naar aanleiding van het item op de Facebookpagina van Platform MS op de vraag over het standaard krijgen van een Lumbaal punctie op de weg naar de diagnose MS, hier het verhaal van Daniëlle. Zij schrijft over hoe de diagnose…